Allschwil (awp) - Das Pharmaunternehmen Actelion hat in Japan die Zulassung für Epoprostenol "ACT" (0,5 mg und 1,5 mg) zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH, abnormal hoher Blutdruck) erhalten. Das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales habe die entsprechende Zulassung erteilt, heisst es in einer Mitteilung vom Montag.
Mit Epoprostenol "ACT" können Actelion sein PAH-Portfolio ausbauen und damit den behandelnden Ärzten neben dem oralen Endothelin-Rezeptor-Antagonisten Tracleer auch eine Option zur intravenösen Therapie anbieten, schreibt Actelion.
Actelion vermarkte dieses Produkt bereits in den Vereinigten Staaten unter dem Markennamen Veletri. 2012 erfolgte die Zulassung ebenfalls unter der Bezeichnung Veletri in der Schweiz sowie in Kanada. Dort werde es unter dem Markennamen Caripul eingeführt werden, schreibt die Gesellschaft weiter. In anderen Ländern der Europäischen Union sei der Registrierungsprozess für diese Epoprostenol-Formulierung noch nicht abgeschlossen.
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