ZÜRICH--Der Pharmakonzern Novartis hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für seine Simbrinza-Augentropfen zur Behandlung von Patienten mit Glaukom erhalten. Das Medikament, das von der Novartis-Tochter Alcon in Basel produziert wird, enthält keine Beta-Blocker. Diese werden oft zur Verringerung von Augendruck eingesetzt, können aber von einigen Glaukom-Patienten mit bestimmten Atemwegs- oder Herzerkrankungen nicht verwendet werden.
Das Glaukom, auch Grüner Star genannt, bezeichnet eine Reihe von Augenkrankheiten, die die Sehkraft verringern. Es ist eine der Hauptursachen für Erblindung weltweit.
Simbrinza soll im dritten Quartal in Großbritannien erhältlich sein, teilte Novartis mit. In anderen europäischen Märkte sollen die Augentropfen 2014 und 2015 eingeführt werden. Die US-Gesundheitsbehörde hat Simbrinza bereits zugelassen, das Medikament ist in den USA seit 2013 auf dem Markt.
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July 28, 2014 02:23 ET (06:23 GMT)
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