FRANKFURT (Dow Jones)--Der Schweizer Pharmakonzern Roche kann sein Blockbuster-Krebsmedikament Avastin in einer neuen Kombinationstherapie in Europa einsetzen. Das Unternehmen hat die EU-Zulassung für Avastin (Erlotinib) in Kombination mit Tarceva (Erlotinib) bei Patienten mit einer bestimmten Form von fortgeschrittenem Lungenkrebs erhalten.
Die entscheidende Phase-II-Studie habe eine "statistisch signifikante 46-prozentige Reduktion des relativen Risikos für ein Fortschreiten der Erkrankung oder den Tod für Patienten" gezeigt, die mit der Kombination von Avastin und Tarceva behandelt wurden, verglichen mit Tarceva allein, teilte Roche mit.
Konkret geht es um die Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem fortgeschrittenem, metastasierendem oder rezidivierendem nicht-plattenepithelialem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Mutationen, die den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor aktivieren. "Die Kombination von Avastin und Tarceva stellt eine neue Standardtherapie für Patienten mit dieser Form von Lungenkrebs dar", sagte Sandra Horning, Chief Medical Officer und Leiterin der globalen Produktentwicklung von Roche, laut Pressemitteilung.
Avastin ist das umsatzstärkste Krebsmedikament von Roche. Der Konzern erzielte mit Avastin 2015 Erlöse von 6,7 Milliarden Schweizer Franken. Tarceva kam auf 1,18 Milliarden Franken.
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June 08, 2016 01:19 ET (05:19 GMT)
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