Roche kann sich zum Wochenschluss noch einmal freuen. Der Schweizer Pharmakonzern hat gleich für zwei Mittel die EU-Zulassung erhalten. Wie Roche mitteilte, hat die EU-Kommission für Gazyva/Gazyvaro zur Behandlung des follikulären Lymphoms grünes Licht gegeben, sowie für Actemra/RoActemra zur Behandlung von Riesenzellarteriitis, einer chronischen und lebensbedrohlichen Autoimmunerkrankung.Den vollständigen Artikel lesen ...