FRANKFURT (Dow Jones)--Die Bayer AG hat nun auch in Japan die Zulassung für ein Medikament zur Behandlung der Bluterkrankheit Hämophilie A beantragt. Nach Angaben des Pharmakonzerns handelt es sich dabei um BAY94-9027, einen humanen Faktor VIII mit verlängerter Wirksamkeit. Im August und im September hatte Bayer bereits die Zulassungsanträge bei den Gesundheitsbehörden der USA und Europas eingereicht.
Hämophilie betrifft weltweit fast 400.000 Menschen. Fast immer handelt es sich dabei um eine vererbte Störung der Blutgerinnung, bei der eines der für die Bildung von Blutgerinnseln verantwortlichen Proteine fehlt oder fehlerhaft gebildet wird. In Japan sind etwa 5.000 Menschen von Hämophilie A betroffen.
BAY94-9027 zeigte in einer Studie guten Schutz vor Blutungen, bei prophylaktischer Gabe einmal alle sieben Tage, alle fünf Tage oder zwei Mal pro Woche.
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October 17, 2017 03:19 ET (07:19 GMT)
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