Von Max Bernhard
BARCELONA (Dow Jones)--Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat einer Kombinationstherapie aus Tafinlar und Mekinist von Novartis den Status "Break Through Therapie" zuerkannt, so dass dieses Hautkrebsbehandlung eventuell schneller zugelassen werden kann. Eine Phase-III-Studie habe gezeigt, dass die Überlebensrate bei Patienten, die mit der Medikamentenkombination behandelt wurden 58 Prozent betrug, verglichen mit 39 Prozent bei Patienten, die ein Placebo erhielten. Die Kombination soll zur Behandlung von Patienten mit einem Stadium-Drei-Melanom nach operativer Entfernung eingesetzt werden. Mit dem Status als Break-Through-Therapie wird die FDA nun innerhalb von 60 Tagen entscheiden, ob die Behandlung alle Voraussetzungen für eine beschleunigte Zulassung erfüllt.
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October 23, 2017 02:14 ET (06:14 GMT)
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