FRANKFURT (Dow Jones)--Fresenius hat den Zulassungsantrag für das Biosimilar zu Adalimumab bei der Europäischen Arzneimittelagentur eingereicht. Das ist der erste Antrag auf Zulassung eines Biosimilar für Fresenius Kabi, teilte der Bad Homburger DAX-Konzern mit. In der EU ist Adalimumab für die Behandlung von chronisch-entzündlichen Autoimmunerkrankungen zugelassen, unter anderem rheumatoide Arthritis und entzündliche Darmerkrankungen.
Fresenius hatte seine auf Infusionsprodukte und klinische Ernährung spezialisierte Sparte Kabi im April durch die 4,75 Milliarden US-Dollar schwere Übernahme des US-Generikaherstellers Akorn und den Einstieg in den Markt mit Nachahmermedikamenten von Biotech-Arzneien gestärkt.
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December 18, 2017 14:06 ET (19:06 GMT)
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