Wenn eine Biotech-Aktie nach einer FDA-Zulassung über 90 Prozent steigt, hat der Markt nicht damit gerechnet. Genau dies war bei dem Biotech-Hot-Stock Sarepta der Fall. Im September 2016 erhielt der Wirkstoff Eteplirsen (Handelsname Exondys 51) grünes Licht von den US-Behörden zur Therapie von Muskeldystrophie Typ Duchenne (DMD). In die zulassungsrelevante Studie hatte Sarepta lediglich zwölf Patienten eingeschlossen, um die Vertriebsgenehmigung zu erhalten. Jedoch nur mit einem umfangreichen Sicherheitshinweis.Den vollständigen Artikel lesen ...