FRANKFURT (Dow Jones)--Novartis hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassungserweiterung für sein Mittel Gilenya zur Behandlung von Multipler Sklerose erhalten. Neu darf das Präparat auch Kindern und Jugendlichen im Alter von 10 bis 18 Jahren verschrieben werden, teilte das Unternehmen am Freitagabend mit.
Diese Zulassung erweitert die Altersgrenze für Gilenya, die bisher für Patienten ab 18 Jahren mit Multipler Sklerose zugelassen war. Gilenya wurde im Dezember 2017 von der FDA für diese pädiatrische Indikation als Durchbruchstherapie ausgezeichnet.
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May 13, 2018 09:07 ET (13:07 GMT)
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