Von Carlo Martuscelli
LONDON (Dow Jones)--Der Pharmakonzern Astrazeneca hat mit seinem Medikament Lokelma einen Erfolg verbucht: Die US-Gesundheitsbehörde FDA ließ Lokelma zur Behandlung erwachsener Patienten mit der Elektrolytstörung Hyperkaliämie zu, wie Astrazeneca mitteilte. Zudem reichte der Pharmakonzern in Japan einen Antrag für den erweiterten Einsatz seine Medikamentes Forxiga ein.
Die US-Zulassung von Lokelma zur Behandlung von Hyperkaliämie, einer Elektrolytstörung, bei der die Konzentration von Kalium im Blut erhöht ist, werde dazu beitragen, einen langjährigen klinischen Bedarf zu decken, teilte Astrazeneca plc mit.
Bei der japanischen Gesundheitsbehörde reichte der Konzern einen ergänzenden Zulassungsantrag für Forxiga zur Behandlung von Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes ein. Der Antrag basiert auf positiven Daten aus einer klinischen Studie der Phase III. Forxiga wurde bereits in Japan sowie in den USA und Europa zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen.
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May 21, 2018 03:40 ET (07:40 GMT)
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