Von Carlo Martuscelli
LONDON (Dow Jones)--Die Glaxosmithkline-Tochter ViiV Healthcare darf ihr HIV-Medikament Juluca in der Europöischen Union vermarkten. Die EU-Kommission erteilte Juluca die Marktzulassung zur Behandlung der Infektion HIV-1 bei Erwachsenen, die virologisch unterdrückt sind und seit mindestens sechs Monaten antiretroviral behandelt wurden, wie der britische Pharmakonzern mitteilte.
Juluca ist eine Tablette, die zwei zuvor zugelassene Medikamente (Dolutegravir und Rilpivirin) enthält.
Der Hersteller, das Joint Venture ViiV Healthcare, wird mehrheitlich von Glaxosmithkline kontrolliert. Zu den Minderheitsaktionären gehören der US-Pharmakonzern Pfizer und der japanische Konkurrent Shionogi.
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May 21, 2018 06:39 ET (10:39 GMT)
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