Novartis-Tochter Sandoz erhält EU-Zulassung für Zessly

Die Novartis -Tochter Sandoz hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für das das Biosimilar Zessly erhalten,ein Nachahmerprodukt des Medikaments Infliximab. Zessly soll in Europa zur Behandlung von Autoimmun-Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans, Psoriasis-Arthritis und Schuppenflechte sowie für die entzündlichen Darmerkrankungen Morbus Crohn und Colitis ulcerosa eingesetzt werden, wie Novartis am Donnerstag in Basel mitteilet.

Der Arzneimittelausschuss CHMP der europäischen Medikamentenbehörde EMA hatte bereits im vergangenen März eine positive Empfehlung für Zessly abgegeben. In der Regel erfolgt dann die Zulassung durch die Europäische Kommission./cf/rw/AWP/tav

ISIN CH0012005267

AXC0085 2018-05-24/08:01