Bei seltenen Erkrankungen ruhen große Hoffnungen auf dem Ansatz der Gentherapie. Einer der heißen Player im Kampf gegen die Muskeldystrophie Typ Duchenne (DMD) ist die aktionär-Empfehlung Sarepta. Auf der hauseigenen Forschungs- und Entwicklungskonferenz hat die Biotech-Gesellschaft frische Daten zur Gentherapie GALGT2 präsentiert - die Ergebnisse sind bahnbrechend.Den vollständigen Artikel lesen ...