Die Schweizer Biotech-Beteiligungsgesellschaft BB Biotech hat vor Kurzem einen Ausblick auf die zweite Jahreshälfte veröffentlicht. BB Biotech erwartet im laufenden Halbjahr weitere Pipeline-Fortschritte sowie einige wichtige Produktzulassungen und Daten von Phase-3-Studien für neue Medikamente in den USA und Europa. Neuigkeiten dürfte es vor allem von folgenden Unternehmen geben: Alnylam (Patisaran) und Akcea/Ionis (Inotersen) werden voraussichtlich die Zulassung der FDA für die Behandlung der Transthyretin-Amyloidose erhalten, so BB Biotech. Sage Therapeutics dürfte die US-Arzneimittelbehörde grünes Licht für Brexanalon zur Behandlung der postpartalen Depression erteilen. Esperion wird voraussichtlich Daten einer Phase-3-Studie zum Festdosis-Kombinationspräparat von Bempedoic Acid und Ezetimib zur Therapie von Patienten mit hohen LDL-C-Werten und zur abschließenden Sicherheitsstudie der Phase 3 für die Monotherapie vorlegen. Alnylam wird voraussichtlich Daten der Interims-Phase 3 für Givosiran bei Patienten mit akuter hepatischer Porphyrie vorlegen, berichtet BB Biotech weiter. Incyte wird wahrscheinlich Phase-3-Ergebnisse für seinen FG-123-Hemmer zur Behandlung des Cholangiokarzinoms präsentieren.Den vollständigen Artikel lesen ...