Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat einen weiteren Zulassungserfolg erzielt. Wie das Unternehmen mitteilte, hat die chinesische Arzneimittelbehörde CNDA die Vermarktung des Krebsmedikaments Alecensa zur Behandlung von Patienten mit ALK-positivem, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) genehmigt. In Europa (seit acht Monaten), den USA (seit neun Monaten) und weiteren Ländern ist das Medikament bereits zugelassen. Zuvor hatte das Medikament bereits den "priority status", als ein beschleunigtes Zulassungsverfahren, zugesprochen bekommen. Die Zulassung in China basiert auf Studiendaten, welche ein Fortschreiten der Krankheit oder den Todesfall um mehr als die Hälfte reduziert im Vergleich mit der Behandlung mit dem Wirkstoff Crizotinib von Pfizer.Den vollständigen Artikel lesen ...