Qiagen hat heute bekannt gegeben, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA eine erweitere Zulassung für einen Lungenkrebstest von Qiagen erteilt hat. Das Testpaket (therascreen EGFR RGQ PCR Kit) könne nun als Begleitdiagnostikum für Vizimpro (Dacomitinib) von Pfizer zur Erstlinientherapie von Patienten mit metastasierendem nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt werden, so Qiagen. Der therascreen-Test ist damit als Begleitdiagnostikum zur Unterstützung dreier FDA-geprüfter Arzneimittel zugelassen, einschließlich Gilotrif (Afatinib) von Boehringer Ingelheim und Iressa (Gefitinib) von Astrazeneca. In den USA werden jährlich über 200.000 neue Lungenkrebsfälle diagnostiziert. Rund 85 Prozent davon entfallen auf NSCLC.Den vollständigen Artikel lesen ...