Von Stephen Nakrosis
NEW YORK (Dow Jones)--Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat einen Zulassungserfolg verbucht. Die US-Gesundheitsbehörde FDA gab das Krebsmedikament Keytruda in einer Kombinationstherapie für eine bestimmte Form von Lungenkrebs frei.
Die Genehmigung basiert auf den Ergebnissen einer Phase-3-Studie, die eine bessere Überlebensrate bei der Behandlung mit Keytruda in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu einer Behandlung mit Chemotherapie allein gezeigt hat.
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October 30, 2018 16:55 ET (20:55 GMT)
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