Von Stephen Nakrosis
NEW YORK (Dow Jones)--Der Schweizer Pharmakonzern Novartis hat einen Zulassungserfolg in den USA erzielt. Wie das Unternehmen mitteilte, hat die US-Gesundheitsbehörde FDA das Medikament Promacta für Patienten mit einer seltenen, lebensbedrohenden Bluterkrankung, der schweren aplastischen Anämie (Severe aplastic anemia, SAA), genehmigt. Außerdem erhielt das Medikament den Status einer "Breakthrough"-Therapie bei einer niedrigen Blutplättchen-Anzahl bei Patienten, die Strahlen ausgesetzt worden sind.
Promacta sei die erste neue Behandlung seit Jahrzehnten für neu diagnostizierte SAA-Patienten in den USA, so Novartis. Eine Entscheidung der Europäischen Arzneimittelagentur werde für 2019 erwartet.
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November 18, 2018 02:35 ET (07:35 GMT)
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