DGAP-News: Ergomed und PSR Orphan Experts, Ergomeds auf seltene Erkrankungen spezialisierte Tochtergesellschaft, unterstützen den Rare Disease Day(R) auch 2019 mit zahlreichen Aktivitäten (deutsch)

Ergomed und PSR Orphan Experts, Ergomeds auf seltene Erkrankungen spezialisierte Tochtergesellschaft, unterstützen den Rare Disease Day(R) auch 2019 mit zahlreichen Aktivitäten

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Ergomed und PSR Orphan Experts, Ergomeds auf seltene Erkrankungen
spezialisierte Tochtergesellschaft, unterstützen den Rare Disease Day(R)
auch 2019 mit zahlreichen Aktivitäten

28.02.2019 / 11:00
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Ergomed und PSR Orphan Experts, Ergomeds auf seltene Erkrankungen
spezialisierte Tochtergesellschaft, unterstützen den Rare Disease Day(R)
auch 2019 mit zahlreichen Aktivitäten

  * An verschiedenen Standorten, darunter den Niederlassungen in
    Großbritannien, Deutschland, den Niederlanden, Polen, Serbien, den
    Vereinigten Arabischen Emiraten und Kroatien, beteiligen sich
    Mitarbeiter von Ergomed und PSR Orphan Experts an einer Vielzahl an
    Aktivitäten, um das Bewusstsein für seltene Erkrankungen zu stärken

  * Ergomed setzt sich für langfristige, nutzbringende Beziehungen ein, um
    im Dialog mit nationalen Organisationen im Bereich seltene Erkrankungen
    und Patientenorganisationen neue Wege zu beschreiten, um die Entwicklung
    neuer Medikamente für seltene Erkrankungen voranzutreiben

  * Das Design und die Durchführung von Programmen zur Entwicklung von
    Medikamenten für seltene Erkrankungen setzt spezielle
    Entwicklungsfähigkeiten voraus, über die Ergomed verfügt

London, UK, und Hoofddorp, Die Niederlande - 28. Februar 2019: Ergomed plc
(LSE: ERGO) ("Ergomed" oder das "Unternehmen"), ein Unternehmen, das
pharmazeutische Dienstleistungen anbietet und sich der Entwicklung neuer
Wirkstoffe widmet, und seine Tochtergesellschaft PSR Group BV ("PSR Orphan
Experts"), eine auf die Entwicklung von Arzneimitteln für seltene
Erkrankungen spezialisierte Auftragsentwicklungsgesellschaft (CRO),
unterstützen den diesjährigen Rare Disease Day(R) (internationaler Tag der
seltenen Erkrankungen) am 28. Februar. Ziel des Rare Disease Days ist es,
das Bewusstsein für seltene Erkrankungen und ihre Auswirkungen auf das Leben
der Patienten zu schärfen.

Im Rahmen des Engagements von Ergomed und PSR Orphan Experts zugunsten von
Patienten mit seltenen Erkrankungen nehmen Mitarbeiter an einer Vielzahl von
Aktivitäten teil und unterstützen die diesjährige Kampagne "Show-Your-Rare".
Vom Verteilen von Postern und dem Zeigen informativer Videos bis hin zum
Schminken ihrer Gesichter in Solidarität mit Patienten, die an seltenen
Erkrankungen leiden, führen Ergomed und PSR Orphan Experts die Tradition
weiter, dauerhafte und nutzbringende Beziehungen zu pflegen, um ganzjährig
das Bewusstsein für seltene Erkrankungen zu schärfen. Ziel ist es, den
Zugang zu dringend benötigten Therapien zu verbessern. Darüber hinaus sind
Aktivitäten organisiert worden wie die Kontaktaufnahme mit
Selbsthilfegruppen und -vereinen, die Diskussion mit Studenten,
Organisatoren und Sponsoren sowie der Austausch mit Krankenhausvertretern
über Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten für Patienten, die von seltenen
Erkrankungen betroffen sind. So wird anlässlich des Rare Disease Days zum
Beispiel der serbische Bürochef an einem hochkarätigen Roundtable-Event der
Serbischen Organisation für Seltene Erkrankungen teilnehmen.

"Das Recht auf die bestmöglichste Behandlung steht allen Patienten
unabhängig vom Grad der Seltenheit ihrer Erkrankung zu", sagte Ivana
Badnjarevic, President der Serbischen Organisation für Seltene Erkrankungen
(NORBS). "Wir nehmen den diesjährigen Rare Disease Day zum Anlass, unser
Engagement für die Vertretung von Patienten mit seltenen Erkrankungen zu
bekräftigen, indem wir uns im Rahmen eines informativen und konstruktiven
Roundtable-Events mit so vielseitigen Parteien wie den Ministerien für
Gesundheit und soziale Wohlfahrt, der serbischen Krankenkassenvereinigung,
Medien, Wissenschaftlern, Pflegekräften und Vertretern der pharmazeutischen
Industrie für ihre Belange einsetzen."

Zur finanziellen Unterstützung des Rare Disease Days haben Ergomed und PSR
Orphan Experts eine Reihe von Wohltätigkeits- und Benefizveranstaltungen
organisiert. Das Frankfurter Büro von Ergomed veranstaltet heute einen
Wohltätigkeitsbasar mit Kuchenverkauf, dessen Erlös in voller Höhe der
Allianz für Seltene Erkrankungen ("Alliance for Chronic Rare Diseases",
ACHSE - www.achse-online.de) zugutekommen wird. Das Büro in Guildford hatte
bereits in der vergangenen Woche eine Tombola organisiert und alle
Spendeneinnahmen ihrem Charity-Partner, dem Fountain Center (
http://www.fountaincentre.org/), übergeben. Zudem hat Ergomeds Niederlassung
in Zagreb mit der nationalen Organisation, Rare Disease Croatia, eine
Präsentationsreihe organisiert, um sicherzustellen, dass alle Mitarbeiter
über die seltenen Erkrankungen in der Region und die Inhalte der
Zusammenarbeit mit Rare Disease Croatia informiert sind. Traditionell
unterstützt PSR Orphan Experts lokale Organisationen für seltene
Erkrankungen mit einem Beachvolleyball-Turnier. Die diesjährigen Einnahmen
werden dabei helfen, den Familientag zum Marshall-Smith-Syndrom (MSS) im
September 2019 ( www.marshallsmith.org) zu finanzieren. MSS ist eine
hochseltene Krankheit, bei der Körperwachstum und Knochenentwicklung
(Reifung) ungewöhnlich schnell stattfinden und zumeist schon vor der Geburt
einsetzen. Die genaue Ursache des Marshall-Smith-Syndroms ist nicht bekannt.

"Trotz der allgemeinen Anerkennung der Vorteile innovativer Therapien ist es
für Patienten, die an seltenen Erkrankungen leiden, nach wie vor schwer eine
akkurate Diagnose zu und einen zeitnahen Zugang zu angemessenen
Behandlungsmöglichkeiten zu erhalten", sagte Christa van Kan, Managing
Director von PSR Orphan Experts. "Deshalb sind wir stolz, unsere
Spendeneinnahmen in diesem Jahr dem Familientag zum Marshall-Smith-Syndrom
(MSS) zu widmen. Diese Krankheit galt früher als Kinderkrankheit, und die
meisten Betroffenen verstarben bereits im Kindesalter. Die moderne Pflege
hat es möglich gemacht, dass Kinder mit MSS heute das frühe Erwachsenenalter
erreichen. Es ist uns eine Ehre, diesen Familientag unterstützen zu können,
und wir sehen diesem Wochenende der erneuerten Hoffnung und Gemeinschaft mit
Freude entgegen."

Design und Durchführung von Entwicklungsprogrammen für Medikamente für
seltene Erkrankungen stellen eine der größten Herausforderungen in der
Medizin dar

Obwohl die Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung seltener Erkrankungen
(Orphan-Medikamente) in den letzten zehn Jahren stetig zugenommen hat, ist
die Mehrheit der Betroffenen nach wie vor unterversorgt. Es gibt mehr als
7.000 seltene Krankheiten, von denen viele genetisch bedingt sind. Aufgrund
ihrer Seltenheit, Heterogenität und des komplexen Patientenmanagements, das
mit seltenen Krankheiten einhergeht, ist das Design und die Durchführung von
Studien zur Entwicklung von Orphan-Arzneimitteln mit einigen der größten
Hürden in der Medizin verbunden. In den letzten Jahren gab es eine rasch
wachsende Nachfrage nach Studien im Bereich der seltenen Indikationen. Grund
dafür ist eine geänderte Gesetzgebung sowohl in den USA als auch in der EU,
die Anreize geschaffen hat, die die Forschung und Entwicklung in diesen
Bereichen fördern. Diese Gesetzgebung macht es finanziell rentabler, die
Entwicklung von Präzisions- und Präventivbehandlungen zu unterstützen.

Dr. Miroslav Reljanovic, Executive Chairman von Ergomed, sagte: "Unsere
Mission besteht darin, einen maßgeblichen Innovationsbeitrag leisten, um
Patienten, die an seltenen Erkrankungen leiden, neue Therapien zur Verfügung
zu stellen. Orphan-Medikamente verlangen aufgrund ihres eingeschränkten
Patientenpools, der Schwere der Erkrankung und ihren häufig akuten Symptomen
nach spezialisierten Entwicklungskompetenzen. Um diesen Anforderungen
gerecht zu werden, haben Ergomed und PSR Orphan Experts sich zusammengetan,
um ein internationales Team von Experten aufzubauen, das in der Lage ist,
patientengerechte Lösungen in ihren klinischen Studien einzusetzen."

ENDE

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

MC Services AG
Medienkontakt für Deutschland & Investor Relations Kontinentaleuropa
Anne Hennecke
Tel.: [phone]
[e-mail]

Über Ergomed
Ergomed bietet spezialisierte Dienstleistungen für die pharmazeutische
Industrie an, die alle Phasen der klinischen Entwicklung, die Überwachung
der Arzneimittelsicherheit und die Dokumentation medizinischer Daten nach
der Zulassung (Pharmakovigilanz) umfassen. Das schnell wachsende, profitable
Dienstleistungsspektrum des Unternehmens beinhaltet ein umfangreiches
Angebot spezialisierter Pharmakovigilanz-Lösungen, die unter der Marke
PrimeVigilance zusammengefasst werden, sowie ein breites Angebot qualitativ
hochwertiger Contract Research und Trial Management Services (CRO).
Aufbauend auf seiner Expertise in diesem Bereich hat Ergomed ein Portfolio
an Arzneimittelentwicklungs-Programmen aufgebaut - sowohl im Rahmen von
Partnerschaften als auch in Eigenregie. Weitere Informationen erhalten Sie
unter: http://ergomedplc.com.

Über PSR Orphan Experts
PSR Orphan Experts, eine Tochtergesellschaft von Ergomed, ist eines der
wenigen Unternehmen, das sich ausschließlich auf die Entwicklung von
Arzneimitteln zur Behandlung seltener Erkrankungen konzentriert und als
führender Experte für die Unterstützung von Biotech- und Pharmaunternehmen
in diesem Nischenbereich anerkannt ist. Die Mission des Unternehmens besteht
darin, einen bedeutenden und innovativen Beitrag zur Verfügbarkeit neuer
Therapien für Patienten zu leisten, die an seltenen Erkrankungen leiden.
PSR ist ein auf Orphan-Arzneimittel spezialisiertes
Full-Service-Auftragsentwicklungsunternehmen (Clinical Research
Organisation, CRO) mit umfangreicher Erfahrung in der Durchführung komplexer
Studien in bestimmten seltenen Indikationen. Basierend auf dem innovativen
Modell des Studienzentren-Managements sowie dem Einsatz von Ärzteteams für
die Durchführung von klinischen Studien, das eine reibungslose Interaktion
zwischen den Studienzentren, Patientenorganisationen und Interessengruppen
ermöglicht, hat das Unternehmen gezeigt, dass es Zentren für Studien im
Bereich der äußerst seltenen Erkrankungen, für die die Rekrutierung höchst
problematisch sein kann, finden und unterstützen kann. PSR Orphan Experts
hat erfolgreich Anträge vorbereitet, damit Arzneimittel als Medikamente für
seltene Erkrankungen von der Europäischen Arzneimittelagentur (European
Medicines Agency) sowie von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA
(Food and Drug Administration) anerkannt werden (Orphan Desigation
applications), die Interaktionen mit den Behörden weiter betreut sowie
Verbindungen zu Ärztenetzwerken, Meinungsführern, anderen Regierungsbehörden
und Patientengruppen aufgebaut. Neben den ausgelagerten Projektlösungen
bietet PSR Orphan Experts auch Personalmanagement-Lösungen (Orphan Drug
Teams), d.h. temporäre und permanente Mitarbeiter,
Interim-Management-Lösungen sowie Aus- und Weiterbildungsprogramme.
https://www.orphandrugexperts.com/

Über Rare Disease Day(R)
Der Rare Disease Day ist die offizielle internationale Awareness-Kampagne
für seltene Erkrankungen. Der Rare Disease Day findet jedes Jahr am letzten
Tag im Februar statt. Ziel der Kampagne ist es, das Bewusstsein für seltene
Erkrankungen und ihre Auswirkungen auf das Leben der Patienten in der
breiten Öffentlichkeit sowie bei Entscheidungsträgern zu stärken.

Der Rare Disease Day wurde von EURORDIS-Rare Diseases Europe und dem Council
of National Alliances im Jahr 2008 ins Leben gerufen.

Unterstützen Sie in den Rare Disease Day in den Sozialen Netzwerken:
ShowYourRare RareDiseaseDay

Aus regulativer Sicht wird eine Krankheit oder eine Störung als selten
bezeichnet, wenn sie weniger als 200.000 Menschen in den USA oder weniger
als fünf von 10.000 Menschen in Europa betrifft. Auf den ersten Blick lassen
diese Zahlen vermuten, dass die Anzahl der Patienten, die von diesen
Krankheiten betroffen ist, nicht gerade hoch ist, aber mit etwa 7.000
verschiedenen, seltenen Erkrankungen und über 300 Millionen betroffenen
Menschen weltweit - die Hälfte davon Kinder - sind seltene Erkrankungen eine
bedeutende medizinische Herausforderung.

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782229 28.02.2019

	 ISIN  GB00BN7ZCY67

	AXC0164    2019-02-28/11:00