Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat einem
Generikum für das Novartis
Die US-Behörde gab an, mit diesem Schritt auf laufende Rückrufaktionen bei Valsartan zu reagieren, die zu einem Mangel an den entsprechenden Medikamenten geführt hatten. Die Rückrufaktionen waren aufgrund von unannehmbaren Verunreinigungen durchgeführt worden.
Novartis selbst hatte bereits im Sommer 2018 mitgeteilt, dass seine eigenen valsartanhaltigen Produkte von besagtem Rückruf nicht betroffen waren. Die Novartis-Produkte erfüllten laut der damaligen Stellungnahme alle Qualitätskriterien und waren nicht von der gemeldeten Verunreinigung betroffen./kw//AWP/fba
ISIN CH0012005267
AXC0311 2019-03-12/21:14