DGAP-News: Korrektur der Corporate News vom 15.03.2019, 12:40 Uhr: Epigenomics AG: US-Kongressmitglieder Payne und Marchant führen überparteilichen Gesetzesentwurf zur Darmkrebserkennung ein (deutsch)

Korrektur der Corporate News vom 15.03.2019, 12:40 Uhr: Epigenomics AG: US-Kongressmitglieder Payne und Marchant führen überparteilichen Gesetzesentwurf zur Darmkrebserkennung ein

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Korrektur der Corporate News vom 15.03.2019, 12:40 Uhr: Epigenomics AG:
US-Kongressmitglieder Payne und Marchant führen überparteilichen
Gesetzesentwurf zur Darmkrebserkennung ein

15.03.2019 / 14:45
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Korrektur der Corporate News vom 15.03.2019, 12:40 Uhr:

US-Kongressmitglieder Payne und Marchant führen überparteilichen
Gesetzesentwurf zur Darmkrebserkennung ein

Gesetzesentwurf sieht vor, im Rahmen des Medicare-Programms für
FDA-zugelassene, qualifizierte Darmkrebs-Früherkennungstests auf Blutbasis
Kostenerstattung anzubieten

Berlin (Deutschland) und San Diego, CA (USA), 15. März 2019 - Die
Kongressmitglieder Donald Payne, Jr. (D-NJ) und Kenny Marchant (R-TX)
stellten heute dem Repräsentantenhaus der Vereinigten Staaten in Washington
D.C. den 'Donald Payne Sr. Colorectal Cancer Detection Act' (HR 1765) vor.
Dieses Gesetzesvorhaben zielt darauf ab, Zahlung und Erstattung im Rahmen
des Medicare-Programms für von der FDA zugelassene, qualifizierte
Darmkrebs-Tests auf Blutbasis anzubieten.

"Das Screening mit Hilfe von Bluttests reduziert die Berührungsängste, die
mit typischen Darmkrebs-Früherkennungsmethoden verbunden sind. Der
Gesetzesentwurf nimmt die letzte Hürde für Medicare-Patienten in Angriff -
die Bezahlung", sagte Greg Hamilton, Chief Executive Officer der Epigenomics
AG. "Die Verabschiedung dieses Gesetzes verschafft Millionen von
ungetesteten Amerikanern Zugang zur Darmkrebsvorsorge und rettet
letztendlich Tausende von Leben."

Über Darmkrebs

Darmkrebs ist nach wie vor eine der häufigsten Todesursachen durch
Krebserkrankungen in den USA. Obwohl Screening und die Früherkennung von
Darmkrebs Leben retten können, nehmen etwa 35 % der dazu berechtigten
Amerikaner nicht an einer regelmäßigen Darmkrebs-Vorsorge teil. Dieser
Bevölkerungsanteil trägt mit 43 % überproportional zu neuen Darmkrebsfällen
und zu rund 76 % der dadurch bedingten Todesfälle bei und letztendlich auch
zu den damit zusammenhängenden Kosten. Etwa 18 Milliarden Dollar werden
jährlich in den USA für diese vermeidbare Krankheit ausgegeben. Über 13
Milliarden Dollar werden davon für Fälle von nicht gescreenten Personen
ausgegeben.

Durch eine verstärkte Vorsorge und die frühzeitige Erkennung von mehr
Krebserkrankungen können die Kosten und Todesfälle durch diese Krankheit
reduziert werden. Die Ergänzung der von Medicare abgedeckten Leistungen um
die blutbasierten Methoden würde den Zugang zur Vorsorge sowohl in
städtischen als auch in ländlichen Gebieten verbessern, in denen die
Wahrscheinlichkeit einer Nutzung der Angebote durch die Bevölkerung geringer
ist.

Die Payne/Marchant Initiative ist eine überparteiliche Bestrebung, um eine
angemessene Nutzung der Gesundheitsressourcen anzugehen.

Über Epi proColon(R)

Der Bluttest Epi proColon(R) ist in den USA für die Darmkrebsvorsorge bei
Patienten mit durchschnittlichem Erkrankungsrisiko, die nicht an
Darmkrebs-Früherkennungsmaßnahmen wie Darmspiegelung und stuhlbasierten
Tests teilnehmen, zugelassen. Für den Test ist nur eine einfache Blutprobe
notwendig ist, die bei einem Arztbesuch routinemäßig entnommen werden kann.
Die Durchführung des Tests erfordert weder vorbereitende Maßnahmen bei der
Ernährung noch eine Umstellung bei etwaiger Einnahme von Medikamenten. Die
Blutprobe wird in einem nationalen bzw. regionalen diagnostischen Labor
untersucht.

Für weitere Informationen zu Epi proColon(R) besuchen Sie bitte
www.epiprocolon.de.

Über Epigenomics

Epigenomics AG ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit dem Fokus auf
Bluttests zur Früherkennung von Krebs. Auf Basis seiner patentgeschützten
Biomarker-Technologie für den Nachweis methylierter DNA entwickelt und
vermarktet Epigenomics Bluttests für verschiedene Krebsindikationen mit
hohem medizinischem Bedarf. Epigenomics' Hauptprodukt ist der Bluttest Epi
proColon(R) zur Früherkennung von Darmkrebs. Epi proColon ist von der
US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zugelassen und wird in den USA,
Europa, China und weiteren ausgewählten Ländern vermarktet. Für Epi
proLung(R), einen Bluttest zur Erkennung von Lungenkrebs sowie für
HCCBloodTest, einen Bluttest zur Erkennung von Leberkrebs, hat das
Unternehmen das CE-Kennzeichen zur Vermarktung in Europa erhalten.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.epigenomics.com.

Kontakt Epigenomics AG
Frederic Hilke
IR.on AG
Tel: [phone]
[e-mail]

Kontakt in den USA
David Bull
Director of Marketing
Tel: [phone]
[e-mail]

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gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen
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15.03.2019 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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