DGAP-Adhoc: Biofrontera AG: Biofrontera berichtet positive Resultate der Phase III-Studie mit Ameluz(R) zur PDT-Behandlung von aktinischen Keratosen auf den Extremitäten sowie dem Rumpf/Nacken (deutsch)

Biofrontera AG: Biofrontera berichtet positive Resultate der Phase III-Studie mit Ameluz(R) zur PDT-Behandlung von aktinischen Keratosen auf den Extremitäten sowie dem Rumpf/Nacken

DGAP-Ad-hoc: Biofrontera AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse
Biofrontera AG: Biofrontera berichtet positive Resultate der Phase
III-Studie mit Ameluz(R) zur PDT-Behandlung von aktinischen Keratosen auf
den Extremitäten sowie dem Rumpf/Nacken

20.03.2019 / 15:50 CET/CEST
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Ad-hoc-Meldung nach Art. 17 MAR

Biofrontera berichtet positive Resultate der Phase III-Studie mit Ameluz(R)
zur PDT-Behandlung von aktinischen Keratosen auf den Extremitäten sowie dem
Rumpf/Nacken

Leverkusen, 20.03.2019 - Die Biofrontera AG (ISIN: DE0006046113), ein
internationales biopharmazeutisches Unternehmen, hat heute positive
vorläufige Ergebnisse für den primären Endpunkt der klinischen Phase
III-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der konventionellen
photodynamischen Therapie (PDT) mit Ameluz(R) und der BF-RhodoLED(R)-Lampe
zur Behandlung von aktinischen Keratosen (AK) auf den Extremitäten oder dem
Rumpf/Nacken erhalten. Die vorläufigen Ergebnisse des primären Endpunktes
der Studie belegen die Überlegenheit von Ameluz(R) mit einer mittleren
Läsionsheilungsrate von 86% im Vergleich zu Placebo mit 33% (p
	 ISIN  DE0006046113  NASDAQ: BFRA

	AXC0258    2019-03-20/15:50