FRANKFURT (Dow Jones)--Die schweizerische Arzneimittelbehörde Swissmedic hat das Medikament Mavenclad der Merck KGaA für die Behandlung von hochaktiver schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (MS) zugelassen. Die Zulassung basiert auf Daten von über 10.000 sogenannten Patientenjahren mit mehr als 2.700 Patienten, die in das klinische Studienprogramm eingeschlossen waren, teilte der Darmstädter Konzern mit. Darunter waren Patienten mit einer Nachbeobachtungszeit von bis zu zehn Jahren. Mavenclad ist damit nun in 52 Ländern weltweit zugelassen.
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March 25, 2019 07:16 ET (11:16 GMT)
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