Cosmo Pharmaceuticals entwickelt revolutionäreKünstliche-Intelligenz-Technologie zur Entdeckung von Läsionen bei Kolonoskopien und schliesst weltweiten Vertriebsvertrag mit Medtronic
Dublin - 10. April 2019 - Cosmo Pharmaceuticals NV (SIX: COPN) hat eine künstliche Intelligenz (KI) Software und ein dazu gehörendes Gerät zur Entdeckung von Läsionen während der Darmspiegelung entwickelt und mit Medtronic, dem global führenden Unternehmen in der Medizinaltechnik, einen weltweiten Vertrag zum Vertrieb abgeschlossen.
Das Gerät funktioniert in Ist-Zeit, auf Basis proprietärer Software, und unterstützt den Endoskopiker bei der Suche nach Läsionen. Das Gerät ist einfach zu bedienen und ist mit allen Endoskopen kompatibel. Cosmo wird der alleinige Hersteller des Gerätes sein.
Cosmo begann über die Tochtergesellschaft Linkverse mit der Entwicklung der Software und des Gerätes vor einigen Jahren, basierend auf der einzigartigen Sammlung hochauflösender, verlustfreier Darmspieglungsvideos, die während der klinischen Versuchsreihen von Methylenblau MMX gemacht wurden. Die Software und das Gerät wurden extensiv in der Praxis getestet, die Software hat die CE-Marke erhalten, der regulatorische Prozess der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA läuft.
Darmkrebs ist der weltweit dritttödlichste Krebs; eine frühe Diagnose vergrössert die Behandlungsalternativen und rettet Leben. 2018 starben weltweit mehr als 800'000 Personen an Darmkrebs. Es wird erwartet, dass Darmkrebs auf Grund von Verhaltensfaktoren, der zunehmenden Überalterung und der weiterhin ungenügenden Darmspiegelungsraten weiterhin ansteigen wird. Viele dieser Todesfälle hätten mit einer geeigneten Darmspiegelung vermieden werden können, denn bei Früherkennung des Darmkrebses liegt die fünfjährige Überlebensrate bei 90%. Für 2030 wird erwartet, dass die Darmkrebsrate in den USA in der Gruppe der 20-34- Jährigen um 90% zunimmt und in der Gruppe der 35-49-Jährigen um 27.7%. Zurzeit werden weltweit über 30 Millionen Darmspiegelungen gemacht und ein starkes Wachstum ist zu erwarten.
Alessandro Repici, Professor der Gastroenterologie, Direktor der Endoskopie, Humanitas Forschungsspital & Universität in Mailand erklärte: «Der Einfluss der Darmspiegelung auf die Darmkrebssterblichkeitsrate wird durch mehrere Faktoren limitiert, unter anderem durch eine gewisse Nichterkennungsrate, die zu einer begrenzten Adenoma-Entdeckung-Rate (ADR) führt. Zwischen 20% und 40% der Läsionen werden nicht erkannt. Ich bin überzeugt, dass künstliche Intelligenz unerlässlich sein wird, um bisher nichterkannte Läsionen zu identifizieren. Die davon erwartete Verbesserung bei der Erkennung dank künstlicher Intelligenz wird zu effizienteren Darmspiegelungen führen und wird massgeblich zur Darmkrebsvorsorge beitragen. Es ist erwiesen, dass mit der Erhöhung der Adenoma-Entdeckung-Rate um 1% das Risiko von Intervallkrebs um 3% abnimmt."
"Künstliche Intelligenz wird die Spielregeln in der Endoskopie stark verändern. Das Marktpotenzial ist riesig und Cosmo wird somit zum Pionier in einem der am schnellsten wachsenden Gebieten des Gesundheitswesens. Um sicherzustellen, dass wir dieses grosse Potenzial optimal ausschöpfen, haben wir uns mit Medtronic, dem Weltmarktführer in der Medizinaltechnik verbunden", sagte Alessandro Della Chà, CEO von Cosmo.
Über Cosmo Pharmaceuticals
Cosmo ist ein spezialisiertes Pharmaunternehmen, das sich zum Ziel gesetzt hat, weltweit führend auf dem Gebiet der optimierten Therapien für ausgewählte Magen-Darm-Krankheiten und endoskopische Verfahren zu werden. Die firmeneigene klinische Entwicklungspipeline des Unternehmens befasst sich speziell mit innovativen Therapien für IBD wie Colitis Ulcerosa und Morbus Crohn sowie Dickdarminfektionen. Darüber hinaus hat das Unternehmen in den USA Eleview, ein medizinisches Gerät zur Polypen- und Adenomexzision, entwickelt und auf den Markt gebracht, entwickelt Methylenblau MMX, ein Diagnostikum zum Nachweis von Läsionen während Kolonoskopien und Remimazolam und hat Remimazolam für die USA von Paion AG einlizensiert. Neue chemische Wirkstoffe werden von dem assoziierten Unternehmen Cassiopea S.p.A. zur topischen Behandlung von Hauterkrankungen entwickelt. Die MMX-Medikamente von Cosmo sind Lialda/Mezavant/Mesavancol, ein Medikament zur Behandlung von IBD, das weltweit an Giuliani und Shire Limited lizenziert wurde und Uceris, das erste Glucocorticosteroid, das für die Induktion einer Remission bei aktiver, leichter bis mittelschwerer Colitis Ulcerosa, zugelassen ist und welches global an Santarus/Salix/Valeant und im Rest der Welt nach Ferring als Cortiment auslizenziert ist. Die FDA hat kürzlich auch Aemcolo zugelassen, Cosmo's erstes Antibiotikum zur Behandlung von Reisedurchfall welches in Europa an Dr. Flak Pharma auslizensiert wurde. Die von Cosmo entwickelte MMX-Technologie bildet den Kern der Produktpipeline des Unternehmens und wurde aus der Erfahrung bei der Formulierung und Herstellung von Magen-Darm-Medikamenten für internationale Kunden in den eigenen GMP-Anlagen (Good Manufacturing Practice) in Lainate, Italien, entwickelt. Die Technologie ist darauf ausgelegt, Wirkstoffe gezielt im Dickdarm abzugeben. Für weitere Informationen über Cosmo besuchen Sie bitte die Website des Unternehmens: www.cosmopharma.com (http://www.cosmopharma.com)
Finanzkalender
F&E Tag, Zürich | 8. Mai 2019 |
Generalversammlung, Amsterdam | 28. Mai 2019 |
Jefferies Global Health Care Konferenz, London | 4-6. Juni 2019 |
Kontakt:
John Manieri, Head of Investor Relations
Cosmo Pharmaceuticals N.V.
Tel: +353 1 817 03 70
jmanieri@cosmopharma.com
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