FRANKFURT (Dow Jones)--Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat nach eigenen Angaben eine entscheidende Hürde für sein Keytruda-Präparat genommen. Die Arzneimittelbehörde FDA hat Keytruda in Kombination mit dem Pfizer-Medikament Inlyta zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, der häufigsten Form von Nierenkrebs, zugelassen. Eine Phase-III-Studie habe signifikante Verbesserungen bei mehreren Faktoren gezeigt.
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April 22, 2019 08:10 ET (12:10 GMT)
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