Der Darmstädter Pharmakonzern Merck KGaA
Die 48-Wochen-Ergebnisse seien ein weiterer Beleg für die
Schubreduzierung bei der Behandlung mit dem Wirkstoff Evobrutinib,
wie der Dax
Bis zu einer Zulassung des Hoffnungsträgers kann es derweil noch dauern. Dafür braucht es eine sogenannte Phase-III-Studie, die auch einiges Geld kosten dürfte. Beginnen will Merck damit weiterhin in der zweiten Jahreshälfte./mis/tih
ISIN DE0006599905
AXC0279 2019-05-10/20:59