Drei Vorträge und eine Posterpräsentation
Pyrrolobenzodiazepin-basierte Antikörper-Medikamentenkonjugate zeigen Potenzial für die Behandlung von rezidivierten oder refraktären Lymphomen als Einzelwirkstoffe und in Kombinationstherapien.
LAUSANNE, Schweiz, June 12, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Das Onkologie-Unternehmen ADC Therapeutics, das sich auf die Entwicklung von Antikörper-Medikamentenkonjugaten (ADCs) spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass Daten über ADCT-402 (loncastuximab-Tesirin) und ADCT-301 (Camidanlumab-Tesirin) für vier Präsentationen auf der 15. Internationalen Konferenz zu malignen Lymphomen (15-ICML), die vom 18. bis 22. Juni 2019 in Lugano, Schweiz, stattfindet, ausgewählt wurden.
Dr. Jay Feingold, MD, PhD, Leitender Arzt und Senior-Vizepräsident Klinischer Entwicklung bei ADC Therapeutics, gab bekannt: "Wir freuen uns, überzeugende Daten aus unserer 183 Patienten umfassenden klinischen Phase-I-Studie mit ADCT-402 bei rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Lymphom (darunter 139 Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom) mit 15-ICML zu präsentieren, sowie unsere 128 Patienten umfassende klinische Phase-I-Studie mit ADCT-301 bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom (einschließlich 77 Patienten mit Hodgkin-Lymphom). Basierend auf diesen Daten befindet sich ADCT-402 nun in einer laufenden zulassungsrelevanten Phase-II-Studie, und wir planen, im Laufe dieses Sommers eine zulassungsrelevante Phase-II-Studie mit ADCT-301 zu beginnen. Darüber hinaus zeigen neue präklinische Studien das Potenzial dieser neuartigen ADCs zur Behandlung von Lymphomen sowohl als Einzelwirkstoffe als auch in Kombination mit anderen zielgerichteten Medikamenten. Die Daten untermauern unsere Position als führendes Unternehmen in der Entwicklung von PBD-basierten ADCs der nächsten Generation und die Stärke unserer Hämatologiefranchise, zu der nun auch ADCT-602 in einer klinischen Phase-I-Studie zur Behandlung der akuten lymphatischen Leukämie gehört."
Vorträge
Titel: Analyse der Wirksamkeit und Sicherheit von Loncastuximab-Tesirin (ADCT-402) nach demographischen und klinischen Merkmalen bei rezidiviertem/refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom
Abstraktnummer: 054
Sitzung: Sitzung 4 - Behandlung mit neuartigen Antikörpern
Zeit/Datum: Donnerstag, 20. Juni, 16:25 CEST
Ort: Zimmer A, Cinema Corso Auditorium und Aula Magna
Vortragsredner: John Radford MD, FRCP, Abteilung für Medizinische Onkologie, Universität Manchester und The Christie NHS Foundation Trust, Manchester, GB
Titel: Analyse klinischer Determinanten für die Sicherheit und Wirksamkeit von Camidanlumab Tesirin (ADCT-301, Cami) bei rezidiviertem/refraktärem (R/R) klassischem Hodgkin-Lymphom (cHL)
Abstraktnummer: 055
Sitzung: Sitzung 4 - Behandlung mit neuartigen Antikörpern
Datum/Zeit: Donnerstag, 20. Juni, 16:40 CEST
Ort: Zimmer A, Cinema Corso Auditorium und Aula Magna
Vortragsredner: Graham Collins, MB, BS, DPhil, Abteilung für klinische Hämatologie, Universitätskliniken Oxford, NHS Foundation Trust, Oxford, GB
Titel: Das Antikörper-Drogen-Konjugat (ADC) Loncastuximab Tesirin (ADCT-402), das auf CD19 abzielt, zeigt eine starke in vitro Anti-Lymphom-Aktivität sowohl als Einzelwirkstoff als auch in Kombination.
Abstraktnummer: 084
Sitzung: Fokus auf nichtklinische neue Medikamente
Datum/Zeit: Donnerstag, 20. Juni, 17:55 CEST
Ort: Hörsaal (USI Universitá)
Vortragsredner: Chiara Tarantelli, PhD, Università della Svizzera italiana, Institute of Oncology Research
Posterpräsentation
Titel: Das Anti-CD25 Antikörper-Medikamentenkonjugat Camidanlumab Tesirin (ADCT-301) präsentiert eine
starke präklinische Aktivität sowohl als Einzelwirkstoff als auch in Kombination in Lymphomzelllinien
Posternummer: 270
Sitzung: Postersiztung
Datum/Zeit: Mittwoch, 19. Juni, 12:00-17:00 CEST; Donnerstag, 20. Juni, 9:00-17:00 CEST; Freitag, 21. Juni, 9:00-18:30 CEST
Ort: Marquee
Vortragsredner: Filippo Spriano, PhD, Institute of Oncology Research
Zusammenfassungen finden Sie auf der 15-ICML-Website: www.lymphcon.ch.
Über ADCT-402
ADCT-402) untersucht, eine Phase-Ib-Studie in Kombination mit Ibrutinib bei Patienten mit R/R DLBCL oder Mantelzelllymphom) und eine Phase-Ib-Studie in Kombination mit Durvalumab bei Patienten mit R/R DLBCL, MCL oder follikulärem Lymphom). Die U.S. Food and Drug Administration hat ADCT-402 den Orphan Drug Status für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem DLBCL und MCL erteilt.
Über ADCT-301
ADCT-301), sowie einer klinischen Phase-Ib-Studie mit soliden Tumoren) ausgewertet.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics SA ist ein Onkologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von proprietären Antikörper-Medikamentenkonjugaten.
Investorenkontaktt
Dr. Chris Martin
Firmenchef
Chris.martin@adctherapeutics.com
Tel.: +41 (0) 21 653 0200
EU-Medienkontakt
Alexandre Müller
Dynamics Group
amu@dynamicsgroup.ch
Tel: +41 (0) 43 268 3231
USA-Medienkontakt
Tony Plohoros
6 Degrees
tplohoros@6degreespr.com
Tel.: +1 908-591-2839