FRANKFURT (Dow Jones)--Der Pharmakonzern Sanofi hat von der Gesundheitsbehörde der Europäischen Union die Zulassung für die Arznei Libtayo erhalten. Das Mittel kann in der Gemeinschaft nun zur Behandlung von fortgeschrittenem kutanem Plattenepithelkarzinom eingesetzt werden, wie Sanofi mitteilte. Dabei handele es sich um eine der am häufigsten auftretenden Arten von Hautkrebs weltweit. Das Mittel wird gemeinsam mit Regeneron entwickelt.
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July 01, 2019 11:15 ET (15:15 GMT)
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