Von Oliver Griffin
FRANKFURT (Dow Jones)--Eine Studie zum Krebs-Wirkstoff Belantamab-Mafodotin zeigt nach Darstellung des Herstellers Glaxosmithkline (GSK) ermutigende Ergebnisse. Die für die Zulassung relevante DREAMM-2-Studie habe ergeben, dass das Präparat den ihm zugedachten Zweck erfülle und eine klinisch bedeutsame Reaktion bei den Patienten auslöse, die auf andere Arzneien nicht ansprächen.
Der GSK-Wirkstoff wird bei multiplem Myelom getestet, einer Krebserkrankung der Plasmazellen im Blut. An der zweiarmigen Studie nahmen knapp 200 Patienten mit der Blutkrebserkrankung teil. Der neue Wirkstoff soll noch in diesem Jahr zugelassen werden.
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August 23, 2019 05:09 ET (09:09 GMT)
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