Die MorphoSys AG (ISIN: DE0006632003) gab heute bekannt, dass ihr Lizenznehmer Janssen Research & Development, LLC (Janssen) die Einreichung eines ergänzenden Zulassungsantrages (sBLA) bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA gestellt hat, mit dem die Zulassung für Tremfya(R) (Guselkumab) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktiver psoriatischer Arthritis (PsA) angestrebt wird. Eine weitere Anwendungsmöglichkeit für Tremfya(R) und somit eine weitere Umsatzchance. Dr. Markus Enzelberger, Wissenschaftsvorstand der MorphoSys AG, sagte: "Aktive psoriatische Arthritis ist für die Patienten ...Den vollständigen Artikel lesen ...