Der EU-Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP)
hat eine Zulassung für das Krebsmittel Opdivo vom US-Pharmakonzern
Bristol-Myers Squibb (BMS)
Die Therapie komme für Patienten in fortgeschrittenem Stadium infrage, bei denen sich der Krebs bereits auf die Lymphknoten ausgebreitet oder in andere Körperteile gestreut hat und die sich bereits einer Resektion, also einer operativen Entfernung eines Organs oder Gewebeabschnitts unterzogen haben. Opdivo ist bereits in mehr als 65 Ländern für verschiedene Therapieformen zugelassen. Die Aktie des Pharmakonzerns lag vor Börsenbeginn leicht im Plus./kro/mne/fba
ISIN US1101221083
AXC0214 2019-09-24/14:12
