FRANKFURT (Dow Jones)--Der Pharmakonzern Merck kann einen Zulassungserfolg in China für sein Krebsmedikament Erbitux verbuchen. Wie die Merck KGaA mitteilte, hat die zuständige chinesische Behörde (NMPA) Erbitux als Erstlinientherapie für eine bestimmte Form von Darmkrebs zugelassen.
Konkret wurde Erbitux für die Erstlinientherapie von Patienten mit metastasiertem Kolorektalkarzinom (mCRC) vom RAS-Wildtyp in Kombination mit Folfox oder Folfiri oder in Kombination mit Irinotecan nach vorausgegangener Behandlung mit einer Irinotecan-haltigen Chemotherapie zugelassen.
Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com
DJG/mgo/kla
(END) Dow Jones Newswires
September 27, 2019 01:49 ET (05:49 GMT)
Copyright (c) 2019 Dow Jones & Company, Inc.