Von Colin Kellaher
NEW YORK (Dow Jones)--Merck & Co. hat in China eine Zulassung für sein Krebsmedikament Keytruda als Monotherapie für die Erstlinienbehandlung bei bestimmten Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs erhalten. Das Medikament darf nun bei bestimmten Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs angewandt werden.
Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ist die häufigste Form von Lungenkrebs. Keytruda sei die erste Anti-PD-1-Therapie, die in China sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Chemotherapie zur Erstlinienbehandlung geeigneter Patienten mit dieser Krebsart, teilte der US-Pharmakonzern weiter mit.
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October 02, 2019 08:24 ET (12:24 GMT)
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