Berlin (ots/PRNewswire) - - AMP German Cannabis Group Inc. (CSE: XCX, Frankfurt: C4T - ISIN: CA00176G1028) ("AMP") gibt bekannt, dass es damit begonnen hat, eine externe Prüfung seiner Lieferkettenlogistik in Deutschland gemäß der Good Manufacturing Procedure der Europäischen Union ("EU-GMP") durchzuführen, um sicherzustellen, dass die Qualität und Integrität von pharmazeutischen Gütern während des Transports und der Lagerung in der gesamten Lieferkette - vom Lieferanten bis hin zum deutschen Patienten - gewahrt bleibt.
Die EU-GMP-Zertifizierung ist ein international anerkanntes System, das sicherstellt, dass pharmazeutische Produkte, einschließlich medizinischen Cannabis, den höchsten Gesundheits- und Sicherheitsstandards für Verbraucher entsprechen.
Neben der Sicherstellung, dass die Produktions- und Betriebsprozesse der Lieferanten den deutschen EU-GMP-Zertifizierungsstandards entsprechen, wird der deutsche Pharmaberatungspartner von AMP im vierten Quartal 2019 die Dienstleister in der Lieferkette von AMP auditieren, um sicherzustellen, dass die Qualität und die Integrität der pharmazeutischen Produkte während des Transports, der Lagerung, der Handhabung, der Prüfung und des Vertriebs aufrechterhalten werden. AMP geht davon aus, dass die EU-GMP-Zertifizierung für seine Lieferkette noch vor Jahresende erfolgen wird, sofern das Audit erfolgreich bestanden wird.
AMP geht davon aus, dass die ersten Importe nach Deutschland im ersten Halbjahr 2020 beginnen werden, wenn AMP das medizinische Cannabis auf dem Luftweg von einem internationalen Flughafen in Kanada nach Frankfurt transportieren wird, wo es in einem Arzneimittellager aufbewahrt wird. AMP testet und inspiziert das medizinische Cannabis vor dem Kauf und ein weiteres Mal, wenn die Ware in Frankfurt (Deutschland) eintrifft. Deutsche Pharmagroßhändler, mit denen AMP Verträge unterzeichnet hat, liefern die Produkte an Apotheken aus. Diese Produkte stammen aus dem oben angesprochenem Arzneimittellager.
AMP hat Lieferverträge hinsichtlich des Kaufs und Imports von medizinischem EU-GMP-Cannabis nach Deutschland mit zwei Unternehmen mit Sitz in der kanadischen Provinz Alberta unterzeichnet. Ein Unternehmen befindet sich im mittleren Stadium des Prozesses, ein lizenzierter Cannabisproduzent gemäß Health Canada (LP) zu werden, während das zweite Unternehmen bereits lizenzierter Produzent ist.
AMP geht davon aus, dass endgültige Lieferverträge unterzeichnet werden, sobald die Lieferanten das EU-GMP-Audit von AMP bestanden und eine Vertriebslizenz von Health Canada erhalten haben. AMP veranlasst dann die EU-GMP-Prüfung und -Zertifizierung durch deutsche Staatsbeamte.
Herr Alex Blodgett, CEO der AMP German Cannabis Group, sagte: "Die Pharmabranche ist vielleicht die am stärksten regulierte Branche und abgesehen von den Vorschriften ist sie auch für die strikte Durchsetzung dieser Vorschriften bekannt. Nach bestandenem EU-GMP-Audit seiner Lieferkette wird AMP eines jener Unternehmen sein, die in der Lage sind, medizinisches Cannabis innerhalb von Deutschland zu transportieren und zu lagern."
Dr. Stefan Feuerstein, Geschäftsführer der Alternative Medical Products GmbH ("AMP Germany"), meinte: "Transport-, Lager- und Prüflogistik sind Kernkompetenzen von AMP, zumal der Transport von medizinischem Cannabis ein entscheidender Aspekt des operativen Geschäfts von AMP Germany als Importeur von EU-GMP-Cannabis nach Deutschland ist."
Über AMP German Cannabis Group Inc.
Die AMP German Cannabis Group ist die Muttergesellschaft mehrerer europäischer Investmentgesellschaften, deren Hauptaugenmerk auf den Import von Cannabis in pharmazeutischer Qualität (EU-GMP) - überwiegend aus Kanada - nach Deutschland gerichtet ist.
AMP bietet über sein "AMP EU-GMP German Certification Protocol Program" EU-GMP-Gap-Analysen und Audits, Logistik, Transport, Importgenehmigungen und andere damit in Zusammenhang stehende Dienstleistungen für den Import von medizinischem Cannabis nach Deutschland an.
Weitere Informationen finden Sie unter: www.amp-eu.com.
Pressekontakt:
Herr Alex Blodgett, CEO und Director
Telefon: +236-833-1602
Kanada: investor@amp-eu.com
Deutschland: investor@amp-eu.de
Social Media-Links: Twitter, LinkedIn und Facebook. Medien-Kit:
http://www.amp-eu.com/media-kit
Vorsorgliche Hinweise
Diese Pressemeldung stellt kein Verkaufsangebot bzw. kein
Vermittlungsangebot zum Kauf der Aktien in den Vereinigten Staaten
dar. Die Aktien wurden bzw. werden nach dem United States Securities
Act von 1933 in der geltenden Fassung (der "U.S. Securities Act") oder
anderen einzelstaatlichen Wertpapiergesetzen nicht registriert und
dürfen in den Vereinigten Staaten nicht angeboten oder verkauft
werden, sofern keine Registrierung nach dem U.S. Securities Act und
den geltenden einzelstaatlichen Wertpapiergesetzen erfolgt bzw. keine
entsprechende Ausnahmegenehmigung von dieser
Registrierungsverpflichtung besteht.
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf
den Erwartungen, Schätzungen und Prognosen des Unternehmens
hinsichtlich seines Geschäfts und des wirtschaftlichen Umfelds
basieren, in dem es tätig ist, einschließlich des Abschlusses des
Angebots, des Zeitpunkts des Abschlusses und der erwarteten Verwendung
des Erlöses aus dem Angebot. Obwohl das Unternehmen annimmt, dass die
in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten
Erwartungen auf realistischen Annahmen basieren, lassen solche
Aussagen keine Rückschlüsse auf die zukünftige Performance zu und
unterliegen Risiken und Unsicherheiten, die schwierig zu steuern oder
vorherzusagen sind. Die tatsächlichen Ergebnisse können sich daher
erheblich von jenen unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten
Aussagen zum Ausdruck gebracht werden, und die Leser sollten sich
daher nicht bedenkenlos auf solche Aussagen verlassen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen wurden unter Bezugnahme auf den Zeitpunkt
der Erstellung dieser Meldung getätigt und das Unternehmen ist nicht
verpflichtet, diese öffentlich durch Einbindung neuer Informationen
oder zukünftiger Ereignisse oder Umstände zu aktualisieren, es sei
denn, dies wird in den entsprechenden Gesetzen gefordert.
Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext
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