Von Michael Dabaie
PARIS (Dow Jones)--Der Pharmakonzern Sanofi hat sein Medikament gegen Sodbrennen, Zantac, in den USA und Kanada freiwillig zurückgerufen. Es bestehe die Möglichkeit, dass das frei verkäufliche Medikament mit N-Nitrosodimethylamin oder NDMA kontaminiert worden sein könne, einer chemischen Verbindung, die im Verdacht steht, krebserregend zu sein. Sanofi arbeite mit den Gesundheitsbehörden zusammen, um die Höhe und den Umfang des Rückrufs festzusetzen.
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hatte im September öffentlich darauf hingewiesen, dass einige Produkte mit dem Wirkstoff Ranitidin, darunter auch Zantac, geringe Mengen an NDMA enthalten könnten, und die Hersteller zur Durchführung von Tests aufgefordert.
Der Konzern teilte weiter mit, die Überprüfung sowohl der Wirkstoffe als auch des fertigen Produktes seien im Gange. Aufgrund von Unstimmigkeiten bei den vorläufigen Testergebnissen des in den USA und Kanada verwendeten Wirkstoffs habe der Konzern sich zu dem Rückruf in den beiden Ländern entschieden, während die Untersuchung fortgesetzt werde.
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October 18, 2019 12:17 ET (16:17 GMT)
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