DGAP-News: aap Implantate AG: Solides Q3/2019 mit Umsatz und EBITDA im Rahmen der Erwartungen; Umsatzwachstum und verbessertes Recurring EBITDA in 9M/2019 (deutsch)

aap: Solides Q3/2019 mit Umsatz und EBITDA im Rahmen der Erwartungen; Umsatzwachstum und verbessertes Recurring EBITDA in 9M/2019

DGAP-News: aap Implantate AG / Schlagwort(e): 9-Monatszahlen
aap: Solides Q3/2019 mit Umsatz und EBITDA im Rahmen der Erwartungen;
Umsatzwachstum und verbessertes Recurring EBITDA in 9M/2019
14.11.2019 / 13:19
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Die aap Implantate AG ("aap") verzeichnete im dritten Quartal 2019 einen
Umsatz und ein EBITDA im Rahmen der Erwartungen. aap realisierte einen
Umsatz in Höhe von 2,7 Mio. EUR und somit einen Wert auf dem Niveau des
entsprechenden Vorjahreszeitraumes (Q3/2018: 2,7 Mio. EUR). Das EBITDA lag
bei -1,7 Mio. EUR (Q3/2018: -1,5 Mio. EUR) und wurde von Einmaleffekten in
Höhe von 0,3 Mio. EUR belastet. Auf Neunmonatsbasis konnte aap den
Wachstumstrend des laufenden Geschäftsjahres aufrechterhalten und steigerte
den Umsatz um +6 % auf 8,7 Mio. EUR (9M/2018: 8,2 Mio. EUR). Das EBITDA lag
in den ersten neun Monaten 2019 bei -4,9 Mio. EUR (9M/2018: -4,6 Mio. EUR)
und stand dabei unter dem Einfluss erheblicher Einmaleffekte in Höhe von 1,3
Mio. EUR. Unter Herausrechnung der Einmaleffekte realisierte aap im
Neunmonatszeitraum 2019 ein gegenüber der entsprechenden Vergleichsperiode
des Vorjahres verbessertes Recurring EBITDA in Höhe von -3,6 Mio. EUR
(9M/2018: -3,9 Mio. EUR).

Q3/2019 und 9M/2019 - Wesentliche Ergebnisse und Fortschritte

- Umsatz nach Regionen: In traditionell schwächerem Q3 solides
Umsatzwachstum in Deutschland und temporär leichter Rückgang in USA und im
internationalen Geschäft; in USA seit Ende September 2019 positive
Entwicklung mit nahezu Verdoppelung der wöchentlichen Fallzahlen gegenüber
Vergleichszeitraum des Vorjahres sowie zunehmendem Interesse von nationalen
Einkaufsgemeinschaften mit Verhandlungen über erste Verträge; 9M:
Fortsetzung des Wachstumstrends getragen von Deutschland und internationalem
Geschäft, weitere Stabilisierung in USA

- Ergebnis: EBITDA in 9M unter Einfluss erheblicher Einmaleffekte (1,3 Mio.
EUR), primär aus vorzeitiger Vertragsauflösung mit früherem CEO, Beendigung
von Rechtsstreitigkeiten und Korrektur von Altlasten aus Inventur von
US-Beständen aus Vorjahren; in 9M Verbesserung des um Einmaleffekte
bereinigten Recurring EBITDA auf -3,6 Mio. EUR (+7 %); EBITDA in Q3 von
Einmaleffekten (0,3 Mio. EUR) und temporärem Rückgang der Bruttomarge
belastet

- Bruttomarge: Erhöhter Materialaufwand für Vorproduktion von Systemen für
klinische Humanstudie für Silberbeschichtungstechnologie sowie von sterilen
Produkten als auch Korrektur von Altlasten aus Inventur von US-Beständen aus
Vorjahren im Gesamtvolumen von 0,3 Mio. EUR führen zu temporärem Rückgang
der Bruttomarge [1] in Q3/2019; Bruttomarge aus operativem Geschäft
(bereinigt um vorgenannte Effekte) steigt in 9M auf 79 % (9M/2018: 78 %)

- Kosten: Rückläufiges Kostenniveau (normalisiert um Einmaleffekte) bei
Personal und sonstigen Aufwendungen sowohl in Q3 (+0,4 Mio. EUR) als auch in
9M (+0,3 Mio. EUR)

- Cash-Flow und Bilanz: Cash-Bedarf in 9M bei insgesamt 5,8 Mio. EUR;
Cash-Bestand von 4,4 Mio. EUR [2]; erstmalige Anwendung des IFRS 16 -
Leasing und abgeschlossene Factoring-Vereinbarung führen zu Verschiebungen
in Bilanz, GuV und Cash-Flow

- LOQTEQ(R): FDA-Zulassung für polyaxiale LOQTEQ(R) VA Fuß- und
Kalkaneussysteme - Einführung in USA und weiteren Märkten für Anfang 2020
geplant; kontinuierliche Fokussierung auf Umstellung interner Prozesse und
Dokumentationen auf regulatorische Anforderungen der MDR sowie Entwicklung
von Sterilverpackungen für Implantate

- Silberbeschichtungstechnologie: Genehmigung für klinische Humanstudie
durch BfArM erhalten; weitere Förderung der klinischen Humanstudie beim BMBF
beantragt, Förderbescheid wird in Kürze erwartet; Schulung der an der Studie
teilnehmenden Ärzte und Vorbereitung der Ausstattung der entsprechenden
Kliniken mit silberbeschichteten Implantaten; für Start der Studie in
Deutschland noch Freigabe der Ethikkommissionen benötigt, Dokumente
eingereicht, Freigabe erwartet

- Resorbierbare Magnesiumimplantat-Technologie: Gespräche mit
technologieaffinen Investoren zur gemeinsamen Weiterentwicklung der
Technologie; Fortschritte bei Abstimmung des Zulassungspfads mit FDA;
Pilot-Tierstudie mit Universität Colorado zur Gewinnung wesentlicher
präklinischer Daten Ende September 2019 gestartet

Q3/2019 und 9M/2019 - Finanzkennzahlen

Umsatz Q3

    in TEUR                    Q3/2019  Q3/2018  Veränderung
    Trauma                     2.759    2.761    0 %
    Deutschland                713      688      +4 %
    USA[1][3]                  419      434      -3 %
    USA Distributoren          371      427      -13 %
    USA Globale Partner        48       7        >+100 %
    International (ohne USA)   1.627    1.639    -1 %
    Europa (ohne Deutschland)  458      338      +36 %
    BRICS-Staaten              299      442      -32 %
    RoW3                       870      859      +1 %

    1. footnote_3
    Sonstiges                  -54      -25      +100 %
    Umsatz                     8.679    8.172    +6 %

EBITDA Q3

    in TEUR           Q3/2019  Q3/2018  Veränderung
    EBITDA            -1.739   -1.475   -18 %
    Einmaleffekte     318*     265**    +20 %
    Recurring EBITDA  -1.421   -1.210   -17 %
* Beinhaltet Kosten für externe Mitarbeiter und Korrektur von Altlasten aus
Inventur von US-Beständen aus Vorjahren.
** Beinhaltet Kosten für Evaluierung strategischer Optionen, externe
Mitarbeiter und Projekt Quality First / Fit-4-MDR.

EBITDA 9M

    in TEUR           9M/2019  9M/2018  Veränderung
    EBITDA            -4.883   -4.592   -6 %
    Einmaleffekte     1.261*   690**    +83 %
    Recurring EBITDA  -3.622   -3.902   +7 %
*Beinhaltet Kosten für Personalmaßnahmen, Beendigung von
Rechtsstreitigkeiten (saldierter Effekt), externe Mitarbeiter und Korrektur
von Altlasten aus Inventur von US-Beständen aus Vorjahren.
** Beinhaltet Kosten für Evaluierung strategischer Optionen, für externe
Mitarbeiter und Projekt Quality First / Fit-4-MDR.

Im traditionell schwächeren dritten Quartal konnte aap in Deutschland ein
solides Umsatzwachstum (+4 %) aufweisen, während in den USA (-3 %) und im
internationalen Geschäft (-1 %) temporär ein leichter Rückgang verzeichnet
wurde. Hintergrund dafür waren in den USA die Beendigung einer
Vertriebsbeziehung mit einem US-Distributor, während im internationalen
Geschäft eine quartalsbedingte Schwankung in den BRICS-Staaten verzeichnet
wurde. In den USA sieht aap seit Ende September 2019 eine positive
Entwicklung. So konnte die Anzahl der wöchentlich durchgeführten Operationen
gegenüber dem Vergleichszeitraum des Vorjahres nahezu verdoppelt werden.
Zudem verzeichnet aap ein zunehmendes Interesse von nationalen
Einkaufsgemeinschaften, welches sich in aktuell laufenden Verhandlungen über
erste Verträge widerspiegelt. Diese Entwicklungen sollten sich in den
nächsten Monaten auch in einer entsprechenden Umsatzdynamik zeigen. Auf
Neunmonatsbasis wurde der bestehende Wachstumstrend (+6 %) vor allem von
Deutschland (+5 %) und dem internationalen Geschäft (+7 %) getragen, während
die Umsatzentwicklung in den USA (+1 %) weiter stabilisiert werden konnte.

Ausblick
Der Vorstand erwartet für das Geschäftsjahr 2019 weiterhin einen Umsatz
zwischen 11,0 Mio. EUR und 13,0 Mio. EUR sowie ein EBITDA zwischen -6,0 Mio.
EUR bis -5,0 Mio. EUR. Dies entspricht einer Umsatzsteigerung von +2 % bis
+21 % und einer Verbesserung des EBITDA von +6 % bis +22 % gegenüber den
jeweiligen Vorjahreswerten.

Der Vorstand wird seine Analyse zur Identifikation von Kostensenkungs- und
Effizienzsteigerungspotentialen weiter konsequent fortsetzen. In diesem
Zusammenhang wurden bereits Maßnahmen, wie zum Beispiel der Wechsel der
Börsennotierung und die Einstellung von Teilen des Standardtraumaportfolios,
umgesetzt. Zudem wird sich aap künftig noch stärker auf den Umsatzausbau mit
höhermargigen Kunden und Produkten fokussieren als auch die Vermarktung
ihrer innovativen und vielversprechenden Technologien weiter vorantreiben.
Mit Blick auf ihre antibakterielle Silberbeschichtungstechnologie wird aap
nach der erfolgten Genehmigung der klinischen Humanstudie durch das
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ("BfArM") die Gespräche
und Verhandlungen mit interessierten globalen Medizintechnikunternehmen
weiter intensivieren. Bei ihrer innovativen resorbierbaren
Magnesiumimplantat-Technologie verfolgt aap das Ziel, die weitere
Entwicklung dieser vielversprechenden Technologie gemeinsam mit Partnern
unter der Leitung von aap voranzutreiben. In diesem Zusammenhang führt die
Gesellschaft aktuell Gespräche mit technologieaffinen Investoren. Die
Gesamtheit dieser Maßnahmen soll die Basis für ein nachhaltiges und
profitables Wachstum bilden.

[1] Bezogen auf Umsatzerlöse, Veränderungen des Bestands an fertigen und
unfertigen Erzeugnissen und Materialaufwand / Aufwand für bezogene
Leistungen.
[2] In der Konzernbilanz zum 30.09.2019 werden 3,7 Mio. EUR als
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente ausgewiesen, während Guthaben
bei Kreditinstituten in Höhe von 0,7 Mio. EUR unter den lang- und
kurzfristigen sonstigen finanziellen Vermögenswerten gezeigt werden, da
diese zur Besicherung von Finanzverbindlichkeiten verpfändet sind bzw. als
Barunterlegung zur Sicherung gewährter Bankgarantien an Dritte hinterlegt
wurden.
[3] Im Vorjahr erfolgte der Ausweis von Umsätzen mit Puerto Rico als Teil
von Nordamerika (Distributoren); ab Q3/2019 als Teil von RoW (= Rest of
World).

aap Implantate AG (ISIN DE0005066609) - Prime Standard/Regulierter Markt -
Alle deutschen Börsenplätze -

Über aap Implantate AG
Die aap Implantate AG ist ein global tätiges Medizintechnikunternehmen mit
Sitz in Berlin, Deutschland. Die Gesellschaft entwickelt, produziert und
vermarktet Produkte für die Orthopädie im Bereich Trauma. Das IP-geschützte
Portfolio des Unternehmens umfasst neben dem innovativen anatomischen
Plattensystem LOQTEQ(R) und traumakomplementären Biomaterialien ein weites
Spektrum an Lochschrauben sowie Standard-Platten und -Schrauben. Darüber
hinaus verfügt die aap Implantate AG über eine Innovationspipeline mit
vielversprechenden Entwicklungsprojekten wie der antibakteriellen
Silberbeschichtungstechnologie und Magnesium-basierten Implantaten. Diese
Technologien adressieren kritische und bislang noch nicht adäquat gelöste
Probleme in der Chirurgie. Die aap Implantate AG vertreibt ihre Produkte im
deutschsprachigen Europa direkt an Krankenhäuser, Einkaufsgemeinschaften und
Verbundkliniken, während auf internationaler Ebene ein breites
Distributorennetzwerk in über 25 Ländern genutzt wird. Die Aktie der aap
Implantate AG ist im General Standard der Frankfurter Wertpapierbörse
notiert (XETRA: AAQ.DE). Weitere Informationen finden Sie im Internet unter
www.aap.de.

Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Mitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen enthalten, die auf den
gegenwärtigen Erwartungen, Vermutungen und Prognosen des Vorstands sowie ihm
derzeit zur Verfügung stehender Informationen basieren. Die
zukunftsgerichteten Aussagen sind nicht als Garantien der darin genannten
zukünftigen Entwicklungen und Ergebnisse zu verstehen. Verschiedene bekannte
wie auch unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren können dazu
führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Entwicklung
oder die Performance der Gesellschaft wesentlich von den hier gegebenen
Einschätzungen abweichen. Diese Faktoren schließen auch diejenigen ein, die
aap in veröffentlichten Berichten beschrieben hat. Zukunftsgerichtete
Aussagen gelten deshalb nur an dem Tag, an dem sie gemacht werden. Wir
übernehmen keine Verpflichtung, die in dieser Mitteilung gemachten
zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und an zukünftige Ereignisse
oder Entwicklungen anzupassen.

Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an:

aap Implantate AG; Fabian Franke; Investor Relations; Lorenzweg 5; D-12099
Berlin
Tel.: [phone] - 134; Fax.: [phone] - 290; [e-mail]

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   Unternehmen:    aap Implantate AG
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                   Deutschland
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   Fax:            [phone]
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