Genf, Schweiz und Boston, MA -6. Dezember 2019 - ObsEva SA (NASDAQ: OBSV / SIX: OBSN), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Therapien zur Verbesserung der reproduktiven Gesundheit von Frauen entwickelt und vermarktet, gab heute bekannt, dass es am Montag, den 9. Dezember 2019 Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie PRIMROSE 2 mit Linzagolix zur Behandlung schwerer Menstruationsblutungen aufgrund von Gebärmutterfibroiden veröffentlichen wird. Das ObsEva-Management wird am Montag, den 9. Dezember 2019, um 8 Uhr Eastern Time, 14.00 Uhr Mitteleuropäischer Zeit, eine Konferenz zur Investitionsgemeinschaft absprechen, um diese Ergebnisse zu diskutieren.
Die Anleger können sich per Wahl beteiligen.
Über ObsEva
ObsEva ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die klinische Entwicklung und Kommerzialisierung neuartiger Therapeutika für schwere Erkrankungen konzentriert, die die reproduktive Gesundheit und Schwangerschaft einer Frau gefährden. Durch strategische In-Lizenzierung und disziplinierte Arzneimittelentwicklung hat ObsEva eine klinische Pipeline in der Spätphase mit Entwicklungsprogrammen etabliert, die sich auf die Behandlung von Endometriose, Gebärmutterfibroiden, Früharbeit und der Verbesserung der IVF-Ergebnisse konzentrieren. ObsEva ist am NASDAQ Global Select Market notiert und wird unter dem Tickersymbol "OBSV" und an der SIX Swiss Exchange gehandelt, wo sie unter dem Tickersymbol "OBSN" gehandelt wird. Weitere Informationen finden Sie unter www.ObsEva.com.
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