Keytruda von Merck & Co erhält in Japan erweiterte Zulassung

FRANKFURT (Dow Jones)--Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat in Japan die Zulassung des Krebsmittels Keytruda für drei weitere Indikationen erhalten. Diese betreffen bestimmte Formen von Kopf- und Halskrebs und Keytruda als Erstlinientherapie oder in Kombination mit anderen Medikamenten, wie Merck mitteilte.

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DJG/DJN/jhe/sha

(END) Dow Jones Newswires

December 20, 2019 08:01 ET (13:01 GMT)

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