FRANKFURT (Dow Jones)--Novartis verzeichnet einen Erfolg mit seinem Medikamentenkandidaten Capmatinib. Die US-Gesundheitbehörde FDA habe dem Mittel den Status "Priority Review" gegeben, teilte der Schweizer Pharmakonzern mit. Der Status bedeutet, dass die FDA binnen sechs Monaten über eine Zulassung entscheidet.
Capmatinib ist ein Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenem, nicht kleinzelligem Lungenkrebs, der mit der Mutation METex14 einhergeht. Dabei handelt es sich um eine Lungenkrebsart, bei dem die Prognosen für den Patienten besonders schlecht sind.
Den Status "Priority Review" bekommen Medikamentenkandidaten, die das Potenzial haben, erhebliche Verbesserungen bei Behandlung, Diagnose oder Vorbeugung von schweren Erkrankungen zu erzielen. Üblicherweise dauert ein FDA-Zulassungsverfahren zehn Monate.
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February 11, 2020 03:14 ET (08:14 GMT)
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