FRANKFURT (Dow Jones)--Morphosys kann auf eine baldige Zulassung seines Krebsmittels Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid in den USA hoffen. Die US-Gesundheitsbehörde FDA prüft das Präparat zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom, wie das im MDAX notierte Unternehmen mitteilte. Bis Ende August wolle die FDA nun darüber entscheiden.
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March 02, 2020 01:32 ET (06:32 GMT)
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