Von Cristina Roca
ZÜRICH (Dow Jones)--Die US-Gesundheitsbehörde hat das Medikament Esbriet von Roche als Durchbruchtherapie für die Behandlung von Erwachsenen mit nicht klassifizierbarer interstitieller Lungenerkrankung eingestuft. Die FDA gewährte den Status auf Basis von Daten einer Studie der klinischen Phase II, die darauf hindeuteten, dass Esbriet das Fortschreiten der Krankheit bei den Patienten verlangsamt, wie der Schweizer Pharmakonzern Roche mitteilte.
Mit der Einstufung als "Durchbruchtherapie" soll laut der Webseite der FDA die Entwicklung und Prüfung von Medikamenten zur Behandlung einer schweren Erkrankung beschleunigt werden.
Esbriet, ein Medikament zum Einnehmen, ist bereits für die Behandlung von idiopathischer Lungenfibrose zugelassen und erhielt in Europa den "Orphan-Drug"-Status zur Behandlung seltener Krankheiten.
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March 03, 2020 01:53 ET (06:53 GMT)
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