Astrazeneca-Krebsmittel kommt in beschleunigtes US-Zulassungsverfahren

NEW YORK (Dow Jones)--Das Krebsmittel Enhertu der Pharmakonzerne Astrazeneca und Daiichi Sankyo wird in den USA bei Magenkrebs beschleunigt zur Zulassung geprüft. Das Medikament habe den Status als "breakthrough-therapy" erhalten, teilten beide Unternehmen mit. Enhertu ist in den USA bereits zur Behandlung von Brustkrebs zugelassen.

Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

DJG/DJN/jhe/kla

(END) Dow Jones Newswires

May 11, 2020 02:58 ET (06:58 GMT)

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