TOKIO, 14. Mai 2020 - (JCN Newswire) - Eisai Co., Ltd. gab heute bekannt, dass Präsentationen zu einer Reihe von Abstracts über sein hausinternes entdecktes Lenvatinib-Mesylat (Multikinase-Inhibitor, Produktname: LENVIMA , "lenvatinib") und Eribulin-Mesylat (Halichondrin-Klasse Mikrotubuli-Dynamikhemmer, Produktname: HALAVEN , "Eribulin") werden vom 29. bis 31. Mai bei der American Society of Clinical Oncology (ASCO20 Virtual Scientific Program(1)) verliehen. , 2020.
Auf der diesjährigen Tagung werden die endgültigen Ergebnisse von zwei Studien zur Kombinationstherapie von Lenvatinib mit dem Anti-PD-1-Antikörper KEYTRUDA (generischer Name: Pembrolizumab, "pembrolizumab") von Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A. (bekannt als MSD außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas) vorgestellt. Die eine ist die mündliche Präsentation der metastasierenden Nierenzellkarzinom-Kohorte (Abstract-Nummer: 5008) der Studie 111 / KEYNOTE-146, die andere ist die Posterdiskussionspräsentation der Erstlinientherapie für nicht resezierbares Hepatozelluläres Karzinom (Abstract-Nummer: 4519) in Studie 116 / KEYNOTE-524(2).
Im März 2018 schlossen Eisai und Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., U.S.A., über eine Tochtergesellschaft eine strategische Zusammenarbeit für die weltweite Ko-Entwicklung und Ko-Kommerzialisierung von Lenvatinib ein.
Eisai positioniert die Onkologie als einen wichtigen Franchise-Bereich und zielt darauf ab, innovative Medikamente zu entwickeln, die krebskrank wirken. Eisai wird weiterhin Innovationen in der Entwicklung neuer Medikamente auf der Grundlage modernster Krebsforschung schaffen und sich kontinuierlich darum bemühen, den diversifizierten Bedürfnissen von Krebspatienten, ihren Familien und Angehörigen der Gesundheitsberufe gerecht zu werden und den Nutzen zu erhöhen.
(1) Präsentationsunterlagen werden am 29. Mai um 08:00 Uhr (ET) auf Anfrage über die ASCO-Website zur Verfügung gestellt.
(2) In dieser Pressemitteilung werden Prüfverbindungen und Prüfanwendungen für fdazugelassene Produkte erörtert. Es ist nicht beabsichtigt, Schlussfolgerungen über Wirksamkeit und Sicherheit zu vermitteln. Es gibt keine Garantie dafür, dass Prüfverbindungen und Prüfanwendungen von FDA-zugelassenen Produkten die klinische Entwicklung erfolgreich abschließen oder die FDA-Zulassung erhalten.
Über Eisai
Eisai Co., Ltd. definiert unsere Unternehmensmission als "erste Denkerstüberlegung für Patienten und ihre Familien und die Erhöhung der Vorteile der Gesundheitsversorgung", die wir unsere Philosophie der human health care (hhc) nennen. Mit rund 10.000 Mitarbeitern in unserem weltweiten Netzwerk aus F&E-Einrichtungen, Produktionsstandorten und Marketing-Tochtergesellschaften streben wir danach, unsere hhc-Philosophie zu verwirklichen, indem wir innovative Produkte liefern, die unerfüllte medizinische Bedürfnisse erfüllen, mit einem besonderen Schwerpunkt in unseren strategischen Bereichen Neurologie und Onkologie. Als globales Pharmaunternehmen erstreckt sich unsere Mission auf Patienten auf der ganzen Welt, indem sie mit wichtigen Stakeholdern zusammenarbeitet, um den Zugang zu Arzneimitteln in Entwicklungs- und Schwellenländern zu verbessern.
Weitere Informationen über Eisai Co., Ltd. finden Sie unter https://www.eisai.com
Quelle: Eisai
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