FRANKFURT (Dow Jones)--Die Morphosys AG und das US-Unternehmen Incyte haben einen europäischen Zulassungsantrag für Tafasitamab, einen Anti-CD19-Antikörper, gestellt. Der Antrag betrifft die Zulassung von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit bestimmten Formen des B-Zell-Lymphoms, eine bösartige Erkrankung des lymphatischen Systems, wie das deutsche Biotechunternehmen mitteilte. Die Validierung des Zulassungsantrages durch die Europäische Arzneimittelagentur EMA bestätige nun, dass das formelle Bewertungsverfahren begonnen werden kann.
Bei einer Zulassung erhält Incyte die Marktzulassung sowie exklusive Vermarktungsrechte für Tafasitamab außerhalb der USA, einschließlich Europa.
Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com
DJG/jhe
(END) Dow Jones Newswires
May 20, 2020 14:12 ET (18:12 GMT)
Copyright (c) 2020 Dow Jones & Company, Inc.