Von Adriano Marchese
AMSTERDAM (Dow Jones)--Die Koninklijke Philips NV hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für ihren tragbaren Biosensor für bestätigte und vermutete Corona-Patienten erhalten. Wie der niederländische Technologiekonzern mitteilte, hat der Sensor bereits das europäische CE-Zeichen erhalten und sei derzeit mit einer ersten Installation im OLVG Krankenhaus in den Niederlanden im Einsatz, um zur Ersteinschätzung und klinischen Überwachung von Covid-19-Patienten beizutragen.
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May 26, 2020 10:54 ET (14:54 GMT)
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