THE HAGUE, Niederlande, 13. Juni 2020 /PRNewswire/ -- Sichelzellerkrankungen (SCD) und Thalassämie sind schwere vererbte Bluterkrankungen, die oft als "Hämoglobinopathien" bezeichnet werden. Sie betreffen vor allem die schwarze und asiatische ethnische Minderheit in England. Um gute Standards und einen gerechten Zugang zur Versorgung zu gewährleisten, hat der National Health Service in England vor kurzem ein Modell regionaler Versorgungsnetze in Auftrag gegeben, das von einer neuen Einrichtung, dem National Haemoglobinopathy Panel, überwacht wird. Diese Organisationsstruktur hat eine schnelle Reaktion auf die COVID-19-Epidemie ermöglicht und die Erhebung nationaler Daten über neue Fälle und Ergebnisse ermöglicht, um festzustellen, ob Hämoglobinopathie-Patienten einem Risiko für unerwünschte COVID-19-Ergebnisse ausgesetzt sind.
Wir legen eine Analyse der bis zum 5. Juni erhobenen Daten vor, die darauf hindeuten, dass die meisten Fälle mild waren und insbesondere Kinder kein erhöhtes Risiko zu haben scheinen. Die Daten deuten jedoch darauf hin, dass Erwachsene mit SCD anfälliger für negative Ergebnisse sein könnten. Daher empfehlen wir, die Isolationsvorkehrungen vorsichtig aufzuheben und neue Therapien und Impfungen für COVID-19, sofern verfügbar, für diese Patientengruppe zu priorisieren.
Referent: Dr. Paul Telfer
Zugehörigkeit: Queen Mary University of London, Barts Health NHS Trust, London, Vereinigtes Königreich
Abstract: LB2606 REAL-TIME NATIONAL SURVEY OF COVID-19 IN HEMOGLOBINOPATHY AND RARE INHERITED ANEMIA PATIENTS
Über den EHA-Jahreskongress: Jedes Jahr im Juni organisiert die EHA ihren Jahreskongress in einer europäischen Großstadt. In diesem Jahr verwandelte die EHA aufgrund der COVID19-Pandemie ihre physische Versammlung in einen virtuellen Kongress. Der Kongress richtet sich an Gesundheitsfachleute, die auf dem Gebiet der Hämatologie arbeiten oder sich dafür interessieren. Die wissenschaftlichen Programmthemen reichen von der Stammzellphysiologie und -entwicklung bis hin zur Leukämie; Lymphom; Diagnose und Behandlung; rote Blutkörperchen; weiße Blutkörperchen und Thrombozytenstörungen; Hämophilie und Myelom; Thrombose und Blutungsstörungen; Transfusion und Stammzelltransplantation. Embargo: Bitte beachten Sie, dass unsere Embargo-Richtlinie für alle ausgewählten Abstracts in den Pressebriefings gilt. Weitere Informationen finden Sie in unserer EHA Media and Embargo-Richtlinie hier.
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