Die Pharma-Sparte von Bayer kann einen weiteren Zulassungserfolg in den USA verbuchen. Fortan darf Nifurtimox zur Behandlung von pädiatrischen Patienten mit der Chagas-Krankheit verabreicht werden. Der Bayer-Aktie hilft die Meldung nicht auf die Sprünge, seit den Zahlen zum zweiten Quartal geht es für den DAX-Wert bergab.Die Zulassung von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) basiert auf positiven Ergebnissen der klinischen Phase-3-Studie CHICO. Bei Chagas handelt es sich um eine ...Den vollständigen Artikel lesen ...