Telefonkonferenz und Webcast für Donnerstag, 3. September um 11:00 Uhr EDT
BURLINGAME, CA / ACCESSWIRE / 1. September 2020 / Humanigen, Inc., (OTCQB:HGEN) ("Humanigen"), gab heute bekannt, dass das Unternehmen einen Investorenaufruf und Webcast veranstalten wird, um die Fall-Kontroll-Lenzilumab-Daten bei COVID-19-Patienten zu diskutieren, die diese Woche in Mayo Clinic Proceedings veröffentlicht wurden, einschließlich einer Diskussion mit dem Experten für Infektionskrankheiten und Hauptautor der Studie, Dr. Zelalem Temesgen, Professor für Medizin an der Mayo Clinic, und Unternehmens-Updates zur Verfügung zu stellen.
Humanigen wird die Telefonkonferenz und den Webcast am Donnerstag, den 3. September 2020 um 11:00 Uhr EDT moderieren. Alle Beteiligten sind eingeladen, daran teilzunehmen.
Um an der Telefonkonferenz teilzunehmen, wählen Sie bitte gebührenfrei (833) 714-0938 oder die Mautnummer (778) 560-2680. Die Konferenz-ID-Nummer lautet 1158096. Ein gleichzeitiger Webcast des Anrufs und der Präsentation kann unter folgender https://event.on24.com/wcc/r/2626581/3E36D8F5A4B03E3030E7A0D438AF9AA1 abgerufen werden.
Darüber hinaus wird eine Wiederholung des Webcasts 30 Tage nach der Veranstaltung auf der Website des Unternehmens verfügbar sein.
Weitere Details zu Humanigens Programmen in COVID-19 finden Sie auf der Website des Unternehmens unter www.humanigen.com unter der Registerkarte COVID-19, und Details zur potenziellen Registrierungsstudie der US Phase III finden Sie unter clinicaltrials.gov mit Identifier NCT04351152.
Über Humanigen, Inc.
Humanigen, Inc. entwickelt sein Portfolio an klinischen und präklinischen Therapien zur Behandlung von Krebs und Infektionskrankheiten über seine neuartigen, hochmodernen GM-CSF-Neutralisations- und Gen-Knockout-Plattformen. Wir glauben, dass unsere GM-CSF-Neutralisations- und Gen-Editing-Plattformtechnologien das Potenzial haben, die entzündliche Kaskade im Zusammenhang mit einer Coronavirus-Infektion zu reduzieren. Der unmittelbare Fokus des Unternehmens liegt auf der Vorbeugung oder Minimierung des Zytokin-Freisetzungssyndroms, das einer schweren Lungenfunktionsstörung und ARDS in schweren Fällen einer SARS-CoV-2-Infektion vorausgeht. Das Unternehmen untersucht auch die Wirksamkeit seiner GM-CSF-Neutralisationstechnologien (entweder durch den Einsatz von Lenzilumab als neutralisierender Antikörper oder durch GM-CSF-Genknockout) in Kombination mit anderen CAR-T, bispezifische oder natürliche Killer (NK) T-Zell ansprechende Immuntherapie-Behandlungen, um die Wirksamkeit/Toxizitätsverbindung zu brechen, einschließlich zur Vorbeugung und/oder Behandlung von Transplantat-versus-Host-Erkrankungen (GvHD) bei Patienten, die sich einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT) unterziehen. Darüber hinaus evaluieren Humanigen und Kite, ein Gilead-Unternehmen, Lenzilumab in Kombination mit Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem großen B-Zell-Lymphom in einer klinischen Zusammenarbeit. Weitere Informationen finden Sie in www.humanigen.com.
Zukunftsgerichtete Aussagen
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