DGAP-News: Newron Pharmaceuticals S.p.A.
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Newron berichtet über das Halbjahresergebnis 2020 Höhepunkte des ersten Halbjahres 2020: Evenamide (Schizophrenie)
Xadago(R)/Safinamide (Parkinson)
Sarizotan (Rett-Syndrom)
Corporate
Stefan Weber, Chief Executive Officer von Newron, kommentierte: "Das erste Halbjahr 2020 hat einige Hindernisse mit sich gebracht, aber wir sind zugleich stolz auf unsere derzeitige Pipeline an neuartigen Medikamentenkandidaten. Wir sind zuversichtlich, dass wir diese Produktkandidaten durch die klinische Entwicklung bringen und ihre Positionierung auf dem Markt verbessern können. Wir freuen uns darauf, die Vorbereitungen unseres klinischen Phase-III-Programms zur Untersuchung von Evenamide bei Schizophrenie voranzutreiben, die Vorbereitungen für die New-Label-Studie mit Xadago abzuschließen und unsere ZNS-Pipeline potenziell zu erweitern. Newrons gesamte verfügbare finanziellen Mittel, einschließlich der noch nicht abgerufenen Mittel bei der EIB, zusätzlich zu den Lizenzeinnahmen und den italienischen F&E-Steuergutschriften, werden die geplanten Entwicklungsprogramme und operativen Aktivitäten des Unternehmens bis weit ins Jahr 2022 hinein finanzieren." Im Januar 2020 erzielte Newron eine Vereinbarung mit der US-Zulassungsbehörde FDA über das Design und die Durchführung zusätzlicher untersuchender Kurzfriststudien mit Evenamide sowie über das Protokoll für eine erste, vierwöchige Sicherheitsstudie bei Patienten mit Schizophrenie. Die geforderten präklinischen Studien wurden bereits erfolgreich abgeschlossen, wobei keine toxikologischen Ereignisse auftraten. Trotz erwarteter Verzögerungen im Zusammenhang mit COVID-19 hat Newron die erste klinische Sicherheitsstudie initiiert, eine vierwöchige, randomisierte, doppelt verblindete, Placebo-kontrollierte Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, EEG-Effekte und vorläufigen Wirksamkeit von zwei fixen Dosierungen von Evenamide bei ambulant behandelten Patienten, die an chronischer Schizophrenie leiden und mit einem atypischen Antipsychotikum der zweiten Generation behandelt werden. Newron beabsichtigt, etwa 120 Patienten in die Studie einzuschließen. Die Patientenrekrutierung schreitet an den Standorten in den USA und in Indien gut voran. Mehr als 75 Patienten sind bereits eingeschlossen, und unter der Voraussetzung, dass keine weiteren COVID-19-Restriktionen auftreten, werden die Ergebnisse der Studie derzeit für das erste Quartal 2021 erwartet. Zusammen mit den präklinischen Ergebnissen, die belegen, dass keine toxikologischen Ereignisse beobachtet wurden und die bei der FDA eingereicht wurden, sollte das umfangreiche erläuternde Studienpaket robuste, überzeugende klinische Daten liefern, um mit der nächsten, zulassungsrelevanten Phase der klinischen Entwicklung fortzufahren. Das Unternehmen bleibt zuversichtlich, dass es auf dem richtigen Weg ist, die Phase-III-Studien mit Evenamide im zweiten Quartal 2021 zu beginnen. In Schlüsselmärkten rechnet das Unternehmen weiterhin damit, Evenamide in der Indikation der behandlungsresistenten Schizophrenie selbst zu vermarkten. Bei der Indikation für Patienten, die ungenügend auf ihre gegenwärtigen atypischen Antipsychotika ansprechen und bei denen sich eine Verschlechterung ihrer Psychose einstellt, prüft Newron derzeit mögliche Optionen eines Partnering bzw. von Co-Entwicklungs-Partnerschaften. Xadago(R)/Safinamide Im April 2020 nahm Newron die Vereinbarung zwischen US WorldMeds und Supernus Pharmaceuticals zur Kenntnis, gemäß der Supernus das Portfolio an Medikamenten für Erkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS) von US WorldMeds erwerben wollte, einschließlich der US-Rechte an Xadago(R)/Safinamide. Die Transaktion wurde im Juni abgeschlossen. Der Schwerpunkt von Supernus liegt in der Entwicklung und Vermarktung von Produkten zur Behandlung von ZNS-Erkrankungen. Newron macht Fortschritte bei den Plänen zur Durchführung der LID-Studie mit Xadago(R): Zambon hatte zuvor Gespräche mit der U.S.-Zulassungsbehörde FDA über das Design einer potenziell zulassungsrelevanten Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Xadago(R)/Safinamide bei Patienten mit Levodopa-induzierter Dyskinesien (PD LID) geführt. Die Studie wird voraussichtlich in den USA, Europa und Asien/Australien durchgeführt. Zambon erkennt Newrons Erfahrung mit der Entwicklung von Xadago(R) bei Patienten mit Parkinson an. Die beiden Partner befinden sich in Verhandlung darüber, dass Newron die Verantwortung für die Durchführung der Studie übernimmt. Zambon wird weiterhin an der Studie beteiligt bleiben. Die finanziellen Bedingungen bleiben unverändert: Newron wird einen festen finanziellen Beitrag zu der Studie leisten, um eine einmalige Meilensteinzahlung und einen größeren Anteil an Lizenzgebühren zu erhalten, falls die Studie zu einer Erweiterung des Labels führt. Sarizotan Leider musste Newron im Mai 2020 bekannt geben, dass die STARS-Studie ("Sarizotan for the Treatment of Apneas in Rett Syndrome") mit Sarizotan keine Belege für die Wirksamkeit zu den primären oder sekundären Endpunkten erbrachte. Die Studie war gut konzipiert und durchgeführt worden und basierte auf vielversprechenden Daten aus einem genetischen Modell des Rett-Syndroms bei Mäusen. Die Ergebnisse der Studie verdeutlichen die inhärenten Schwierigkeiten bei der Übertragung von Beobachtungen aus Tiermodellen, selbst genetischer Natur, auf klinische Studien am Menschen. Folglich hat Newron beschlossen, dieses Entwicklungsprogramm einzustellen. Als Teil seines Engagements für die Rett-Community evaluiert das Unternehmen, wie die Erkenntnisse aus der internationalen Studie zur Untersuchung der Krankheitslast ("Burden of Illness", BOI) weitergegeben werden können (möglicherweise durch Übergeben der Studie an ein anderes Pharmaunternehmen, damit sie beendet werden kann).
Finanzkennzahlen (IFRS): In Tausend EUR (ausser Angaben je Aktie)
(1): Im Jahr 2020 passte die Geschäftsleitung die Zahlen für 2019 in Bezug auf die Forderungen aus der F&E-Steuergutschrift an. Weitere Informationen finden Sie in den Anmerkungen 2 und 12 des Halbjahresberichts 2020. Der Halbjahresbericht 2020 von Newron steht auf der Unternehmenswebsite zum Download zur Verfügung: https://www.newron.com/investors/reports-and-presentation/year/2020financial-reports-and-accounts Anstehende Veranstaltungen:
Für weitere Informationen: Newron Großbritannien/Europa Schweiz 15.09.2020 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. |
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