FLORENZ, Italien, 16. September 2020 /PRNewswire/ -- Nicht nur positiv oder negativ, sondern auch wie viel. Der neue Test vonA. Menarini Diagnosticszum Nachweis desVorhandenseins von Antigenen kann nicht nur in nur 12 Minuten feststellen, ob ein Patient positiv für COVID-19 ist, sondern liefert aucheinen Hinweis auf dieViruslast,so dass die infektiösesten und risikoreichsten Patienten sofort identifiziert werden können.
Diese Tests sind im Gegensatz zu molekularbiologischen Tests, weil, obwohl sie auch nasopharyngeal Tupfer verwenden, um die Probe zu nehmen, Antigen-Tests nicht nach dem genetischen Material des Virus suchen. Stattdessen überprüfen sie das Vorhandensein von Antigenen und damit auf eine mögliche Infektion durch die Suche nach spezifischen viralen Proteinen. Sie tun dies durch Instrumente, die einfach zu transportieren und zu bedienen sind, schneller und billiger und mit ebenso zuverlässigen Ergebnissen. Ein solches Instrument ist die AFIAS Point-of-Care-Plattform, die von A.Menarini Diagnostics in Italien und anderen europäischen Ländern vertrieben wird. Dieses Gerät kann in dezentralen Umgebungen verwendet werden, die nicht direkt mit dem Analyselabor verbunden sind, z. B. in Notaufnahmen, Flughäfen oder in anderen Situationen, in denen Zeit oder Patientenkomfort eine Rolle spielen.
Derzeit stehen zwei Modelle zur Verfügung: AFIAS 1, das jeweils einen Test verarbeiten kann, und AFIAS 6, mit dem gleichzeitig 6 Proben untersucht werden können. Darüber hinaus kann die gleiche Plattform auch verwendet werden, um serologische Antikörpertests durchzuführen, das Vorhandensein und die Messung der Menge von IgM- und IgG-Antikörpern in der Blutprobe eines Patienten zu erkennen. Mit AFIAS 6können beispielsweise drei Patienten gleichzeitig serologische Antikörper- und Antigentests durchführen lassen, die ihre Ergebnisse in nur 12 Minuten erhalten.
"Es ist von entscheidender Bedeutung, zuverlässige Tests durchzuführen, die ein großangelegtes Screening und die schnelle Erkennung positiver Fälle ermöglichen, um die Ausbreitung von COVID-19 einzudämmen", sagt Fabio Piazzalunga, Global Head of A. Menarini Diagnostics. "Letztendlich werden unser Leben und unsere Volkswirtschaften zunehmend von der Verfügbarkeit und Effizienz dieser Diagnoseinstrumente abhängen."
So funktioniert die AFIAS-Plattform, um das COVID-19-Antigen zu erkennen:
Das medizinische Personal nimmt dem Patienten eine Probe mit einem Nasopharyngealtup und fügt sie nach einer Reihe von Schritten in die AFIAS-Plattform ein. Wenn die Probe infiziert ist, erkennt die Plattform das Vorhandensein des Antigens durch eine biochemische Reaktion, die ein fluoreszierendes Signal erzeugt. Dieses Signal ist hochempfindlich und ermöglicht nicht nur den Nachweis des Virus, wenn es vorhanden ist, sondern liefert dem Bediener auch einen Hinweis auf die Viruslast des Patienten, die numerisch ausgedrückt wird. Im Wesentlichen gilt: Je heller die Fluoreszenz, desto höher ist die Viruslast.
Das gleiche AFIAS-Instrument hat auch eine andere Anwendung, die es ermöglicht, für serologische Antikörpertests verwendet werden, um die Menge der IgM- und IgG-Antikörper im Blut des Patienten zu messen. Der Prozess ist derselbe, wobei die einzige Variation die Art der untersuchten Probe ist. In diesem Fall wird die Probe durch einen Fingerstich (Kapillarblutentnahme) oder durch venöse Blutentnahme entnommen.
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